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1 - CONTEXTE

2 - NANOGRAPHÈNES

3 - RÉACTION DE SCHOLL

4 - APPLICATION À LA SYNTHÈSE DE NANOGRAPHÈNES

5 - RÉACTION IMPRÉVISIBLE

6 - CONCLUSION ET PERSPECTIVES

Article de référence | Réf : RE174 v1

Conclusion et perspectives
Réaction de Scholl et synthèses de nanographènes

Auteur(s) : Fabien DUROLA

Date de publication : 10 mai 2014

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Auteur(s)

  • Fabien DUROLA : Chargé de recherche au CNRS - Centre de recherche Paul Pascal (CRPP), UPR-8641 du CNRS, Pessac-Bordeaux, France

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INTRODUCTION

Points clés

Domaine : Synthèse chimique organique

Degré de diffusion de la technologie : Émergence | Croissance | Maturité

Technologies impliquées : Synthèse organique, caractérisation de composés organiques

Domaines d'application : Étude du graphène et des nanographènes, électronique organique

Principaux acteurs français : Harald Bock et Fabien Durola, centre de recherche Paul Pascal, Bordeaux-Pessac

André Gourdon et Gwénaël Rapenne, Centre d'élaboration de matériaux et d'études structurales, Toulouse

Centres de compétence : –

Pôles de compétitivité : –

Industriels : pas encore applicable à l'industrie

Autres acteurs dans le monde : Klaus Müllen, Institut Max Planck, Mayence, Allemagne

Benjamin King, Université du Nevada, Reno, États-Unis

Rajendra Rathore, Université Marquette, Milwaukee, États-Unis

Contact : [email protected]

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-re174


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6. Conclusion et perspectives

La physico-chimie des nanographènes est encore en développement et si de nombreuses propriétés électroniques intéressantes sont prédites par les chercheurs théoriciens, elles doivent encore être confirmées expérimentalement. Le principal obstacle à cette étape de développement reste la synthèse efficace et en quantité suffisante de nanographènes purs et homogènes en tailles et géométries. Les méthodes rapides de synthèse top-down ne satisfaisant pas ce dernier critère, l'exploration de différentes approches constructives bottom-up constitue actuellement les projets de nombreux laboratoires de recherche à travers le monde. Toutefois, ces méthodes impliquant de la synthèse organique sont plus longues et soumises à plus de contraintes, telles que la solubilité des composés obtenus et leur analysabilité. Pour ces raisons, la synthèse par voie organique de nanographènes n'est pas encore développée industriellement, mais il est plus que probable qu'elle le sera si les propriétés électroniques supposées de ces composés se révèlent aussi intéressantes que ce que prédit la théorie.

Bien que la réaction de Scholl ait été découverte il y a plus de cent ans, et bien qu'elle ait été intensivement étudiée lors des deux dernières décennies, elle reste une réaction particulièrement capricieuse, imprévisible et surprenante qui peut tout aussi bien apporter au chercheur chimiste une grande satisfaction ou une intense déception. Néanmoins, elle reste incontournable dans le domaine de la synthèse bottom-up de nanographènes puisqu'elle peut permettre, en une seule étape, de former de très nombreuses liaisons carbone-carbone. De plus, malgré son imprévisibilité lors des tests de réactivité, la réaction de Scholl est parfaitement reproductible donc si une méthode de synthèse l'impliquant est correctement développée, elle peut se révéler très efficace et son résultat sera tout à fait prévisible. La réaction de Scholl pourrait ainsi être envisagée lors de synthèses industrielles, d'autant plus que les réactifs utilisés sont généralement peu onéreux. Enfin, son bilan réactionnel étant une oxydation du substrat (avec perte de dihydrogène), certaines équipes de recherche se concentrent actuellement sur le développement d'une voie électrochimique de la réaction de...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - GEIM (A.K.) -   Random walk to graphene (nobel lecture).  -  Angewandte Chemie, International Edition, 50, p. 69678-6985 (2011).

  • (2) - IIJIMA (S.) -   Helical microtubules of graphitic carbon.  -  Nature, 354, p. 56-58 (1991).

  • (3) - LI (X.), WANG (X.), ZHANG (L.), LEE (S.), DAI (H.) -   Chemically derived, ultrasmooth graphene nanoribbon semiconductors.  -  Science, 319, p. 1229-1232 (2008).

  • (4) - KOSYNKIN (D.V.), HIGGINBOTHAM (A.L.), SINITSKII (A.), LOMEDA (J.R.), DIMIEV (A.), PRICE (B.K.), TOUR (J.M.) -   Longitudinal unzipping of carbon nanotubes to form graphene nanoribbons.  -  Nature, 458, p. 872-876 (2009).

  • (5) - CANO-MARQUEZ (A.G.), RODRIGUEZ-MACIAS (F.J.), CAMPOS-DELGADO (J.), ESPINOSA-GONZALEZ (C.G.), TRISTAN-LOPEZ (F.), RAMIREZ-GONZALEZ (D.), CULLEN (D.A.), SMITH (D.J.), TERRONES (M.), VEGA-CANTU (Y.I.) -   Ex-MWNTs : graphene sheets and ribbons produced by lithium intercalation and exfoliation of carbon nanotubes.  -  Nano Letters, 9, p. 1527-1533 (2009).

  • ...

1 Sites Internet

Groupement de recherche (GDR) Graphène et Nanotubes http://www.graphene-nanotubes.org/

Graphene Flagship (Union européenne) http://www.graphene-flagship.eu/

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