Polycondensations équilibrées
Polycondensation et polyaddition

AM3041 v1 Article de référence

Polycondensations équilibrées
Polycondensation et polyaddition

Auteur(s) : Ernest MARÉCHAL

Date de publication : 10 juil. 1998 | Read in English

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Sommaire
Médias

Présentation

1 - Définitions et exemples. Écriture des polycondensats

1.1 - Définitions officielles données par l’IUPAC et autres dénominations
1.2 - Exemples

2 - Nature et formation des sites réactionnels

3 - Principales étapes des polycondensations et polyadditions

3.1 - Croissance de la chaîne
3.2 - Cessation de croissance des chaînes

4 - Réactions secondaires

5 - Contrôle des masses molaires

5.1 - Relations générales et systèmes A A + B B ou A B + A B
5.2 - Systèmes A A + B B + R CB
5.3 - Nature des extrémités des chaînes

6 - Distribution molaire dans les polycondensats linéaires

6.1 - Fraction en nombre des x-mères dans le mélange
6.2 - Fraction en masse des x-mères dans le mélange
6.3 - Variations de Px et de Wx en fonction de x

$Figure 1 - Variations de la fraction en nombre Px des x-mères en fonction de x pour différentes valeurs de p$ $Figure 2 - Variations de la fraction en masse Wx des x-mères en fonction de x pour différentes valeurs de p$
6.4 - Calcul de et à partir de Px et Wx :
6.5 - Indice d’hétérogénéité (ou de dispersité) I :
6.6 - Influence des réactions d’interéchange

7 - Polycondensations équilibrées

7.1 - Systèmes fermés
7.2 - Systèmes ouverts

8 - Cinétique des polycondensations et polyadditions

8.1 - Cinétique des polyestérifications. Généralités
8.2 - Autres polycondensations que la polyestérification

9 - Systèmes à fonctionnalité supérieure à 2. Point de gel

9.1 - Théorie de Carothers
9.2 - Théorie de Flory-Stockmayer

10 - Les techniques de polycondensation

10.1 - Polycondensation en masse
10.2 - Polycondensation en solution
10.3 - Polycondensation en suspension et à l’état solide
10.4 - Polycondensation interfaciale
10.5 - Polycondensation pendant la mise en forme
10.6 - Polycondensations catalysées par les enzymes

Bibliographie & annexes

Présentation

Auteur(s)

Ernest MARÉCHAL : Agrégé de Sciences Physiques - Docteur ès Sciences - Professeur Émérite à l’Université Pierre-et-Marie-Curie (Paris)

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INTRODUCTION

Cet article a pour objectif de présenter les bases théoriques de la polyaddition et de la polycondensation, en particulier la définition de leurs principales étapes, leur thermodynamique et leur cinétique ; la contribution des réactions secondaires est analysée. Les relations permettant le contrôle et la distribution des masses molaires ainsi que celles relatives au phénomène de gélification sont données. Les principales techniques de polyaddition et de polycondensation sont décrites, en particulier celles qui ont été plus récemment développées.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-am3041

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7. Polycondensations équilibrées

Malgré quelques exceptions importantes (réactions diamine + dichlorure d’acide) la plupart des polycondensations sont équilibrées. C’est le cas pour des polycondensations industrielles d’importance majeure telles que les polyestérifications ou les polyamidifications.

7.1 Systèmes fermés

Les produits de faible masse molaire formés en même temps que le polymère (eau, alcool, etc.) ne pouvant être éliminés, il est impossible de déplacer l’équilibre de la réaction et celle-ci s’arrête lorsque la concentration des espèces présentes est telle que les vitesses des réactions opposées sont les mêmes.

Considérons la polycondensation du mélange stœchiométrique AA + BB :

où A,B,A ′,B ′,C ont la même signification que dans les réactions [1] et [2] 1.1 .

K = [A ′B ′] [C] / [A] [B] = p²/(1 − p)²

( 20 )

avec :

K: constante d’équilibre...

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