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RÉSUMÉ
La mise en solution des matériaux avant analyse, à savoir leur transformation en des sels solubles, est une étape essentielle de leur caractérisation. La nature des échantillons, l'environnement dans lequel ils sont traités et les instruments de mesure de plus en plus sensibles sont devenus des facteurs limitants aux mesures. L'objectif de cet article est de donner une vue d'ensemble de ces facteurs, de décrire les processus de mise en solution par voies humide et sèche, et enfin, d'aborder de nouvelles méthodes plus appropriées à l'attaque d'échantillons particuliers, comme les matériaux réfractaires, ou à la mise en solution d'éléments ultratraces.
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Catherine ZIMMERMANN : Ingénieure d’études Centre de recherches pétrographiques et géochimiques, CNRS Vandœuvre les Nancy, France
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Laurie REISBERG : Directrice de recherche Centre de recherches pétrographiques et géochimiques, CNRS Vandœuvre les Nancy, France
INTRODUCTION
La pratique de l’analyse multi-élémentaire est devenue essentielle et courante dans de nombreux domaines. En géosciences, dans l’industrie chimique, pétrolière ou automobile, la composition élémentaire des matériaux élaborés peut modifier leurs propriétés physico-chimiques. Ainsi, préparer les échantillons en vue de leur analyse requiert la prise en compte de plusieurs facteurs. En premier lieu, il s’agit de lister les éléments d’intérêt avec leurs abondances attendues, car dans certains domaines, comme par exemple pour les produits dérivés du pétrole, les éléments majeurs, mineurs et traces, voire les ultratraces peuvent présenter un intérêt en géosciences. D’autres facteurs tels que les masses d’échantillons disponibles (du milligramme à la centaine de gramme) et les types de matrices à dissoudre, telles que les matrices organiques (graisses, huiles…), silicatées ou même biologiques (tissus, fluides biologiques…) vont impacter le choix des techniques de préparation.
La maîtrise de ces techniques de traitement des échantillons est acquise depuis les années quatre-vingt, mais les développements récents des instruments d’analyse ont conduit à réfléchir sur d’autres techniques de mise en solution : les analyseurs tels que les spectromètres de masse (ICPMS, TIMS) ou les spectromètres d’adsorption (SAA) ou d’émission (ICP OES) étant de plus en plus sensibles, ces méthodes doivent à la fois être plus « propres » et extraire des quantités de plus en plus infinitésimales de matière.
La mise en solution permet la minéralisation d'échantillons destinés à l'analyse, libérant ainsi les molécules inorganiques des molécules organiques. Elle peut se faire par voie humide (avec réactifs et solvants) ou par voie sèche (calcination).
Seule la mise en solution des échantillons solides est abordée dans cet article.
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MOTS-CLÉS
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- Version archivée 1 de avr. 1993 par Michel VERNET, Kuppusami GOVINDARAJU
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Cas particulier : matériaux réfractaires, éléments volatils et ultratracesArticle inclus dans l'offre
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2. Rappels sur les mises en solution dites « classiques »
La diversité des matériaux d’intérêt dans de nombreux domaines, tels que l’industrie automobile, l’industrie chimique, l’électronique, mais aussi dans le domaine des géosciences, exige un panel de techniques de traitements spécifiques. Aujourd’hui, les derniers développements en instrumentation scientifique nous imposent d’apporter une attention toute particulière aux techniques de mise en solution. Elles sont devenues les facteurs limitants dans la caractérisation des matériaux, comme M. Vernet et K. Govindaraju l’avaient déjà noté dans l’article [P 222].
Il convient de faire particulièrement attention aux types d’échantillons pour lesquels une mise en solution est nécessaire, car la matrice est le facteur principal dans le choix de la technique de dissolution. Pour rappel, on parle de dissolution dans le cas d’une matrice inorganique et de digestion pour une matrice organique.
2.1 Mise en solution par voie humide
Comme son nom l’indique, la mise en solution par voie humide utilise un certain nombre de réactifs, en général des acides. Le choix des réactifs utilisés pour dissoudre un échantillon (roche, minéraux séparés, métal…), se fait selon le matériau lui-même et sa capacité à être mis en solution.
Le tableau 5 est un récapitulatif des réactifs les plus couramment utilisés.
2.1.2 Mise en solution par plaque ou bloc chauffant
Le protocole de mise en solution par plaque ou bloc chauffant est une succession d’attaques acides à chaud du mélange échantillon/réactif(s), et d’évaporations (figure 4).
Cette méthode...
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BIBLIOGRAPHIE
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(1) - HU (Z.), GAO (S.), LIU (Y.), HU (S.), ZHAO (L.), LI (Y.), WANG (Q.) - NH4F assisted high pressure digestion of geological samples for multi-element analysis by ICP-MS. - Journal of Analytical Atomic Spectrometry, Technical Note (2010).
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(2) - GORDON (C.L.), SCHLECHT (W.G.), WICHERS (E.) - Use of sealed tubes for the preparation of acid solutions of samples for analysis, or for small-scale refining : pressures of acids heated above 100 °C. - Journal of research of the National Bureau of Standards, vol. 33, p. 457-470 (1944).
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(3) - SHIREY (S.B.), WALKER (R.J.) - Carius tube digestion for low-blank rhénium-osmium analysis. - Analytical chemistry, vol. 34, p. 2136-2141 (1995).
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(4) - Qi (L.), ZHOU (M.F.) - Determination of Platinum-group elements in OPY-1 : comparison of results using different digestion techniques. - Geostandards and Geoanalytical Research, vol. 32, p. 377-387 (2008).
-
(5) - PAUL (M.), REISBERG (L.), VIGIER (N.) - A new method for analysis of osmium isotopes and concentrations...
DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
NORMES
-
Salles propres et environnements maîtrisés apparentés – Partie 1 : classification de la propreté particulaire de l’air - NF EN ISO 14644-1 - 02-16
ANNEXES
1.1 Constructeurs – Fournisseurs – Distributeurs (liste non exhaustive)
Four HPA
Anton PaarFrance http://www.antonpaar.fr
Ultrawave SRC système
Milestone, Italy https://www.milestonesrl.com
HAUT DE PAGE1.2 Documentation – Formation – Séminaires (liste non exhaustive)
Colloques nationaux du CNRS. Dosage des éléments à l’état de traces dans les roches et les autres substances minérales naturelles : revue des problèmes de contamination dans le dosage des traces. PINTA (M.), 4-6 décembre 1968, Nancy
Mémoire de maîtrise en chimie. Méthodologie combinant la fusion automatisée à la chromatographie d’extraction pour la dissolution de l’uranium dans des échantillons environnementaux pour la détermination par spectrométrie de masse. MILLIARD (A.), 2011, Université de Laval, Québec
Spectroscopy ebook. Revolutionizing sample preparation with Single-Reaction Chamber microwave digestion. MILESTONE, août 2018
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