Article de référence | Réf : AF6052 v1
Auteur(s) : Valérie WATHELET, Catherine MICHAUX, Michèle FONTAINE, Jean-Marie ANDRÉ, Denis JACQUEMIN, Éric A. PERPÈTE
Date de publication : 10 juil. 2008
Relu et validé le 10 févr. 2015
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L'étape essentielle de la démarche réside dans le choix de variables explicites pertinentes pour la prédiction de la propriété qui nous intéresse. Nous avons opté pour un premier jeu de six descripteurs :
le volume moléculaire (Vm) exprimé en centimètres cubes par mole ;
la polarisabilité (α ) exprimée en unités atomiques ;
le potentiel d'ionisation (PI ) exprimé en kilocalories par mole ;
la surface chargée positive (S +) exprimée en unités atomiques de longueur au carré ;
la surface chargée négative (S –) exprimée en unités atomiques de longueur au carré ;
la masse moléculaire (MM ) exprimée en grammes par mole.
Outre leur implication dans l'exercice des forces intermoléculaires qui plaide en faveur de la pertinence de ces descripteurs, ils présentent l'avantage de pouvoir être évalués à l'aide de calculs de chimie quantique (voire même de simples sommes des masses atomiques pour le dernier d'entre eux). Ce critère répond effectivement à une exigence de la procédure que nous avons mise au point, c'est-à-dire, l'indépendance vis-à-vis des données expérimentales relatives au(x) composé(s) étudié(s).
En ce qui concerne les méthodes de chimie quantique, nous avons fait le choix de différents niveaux d'approximation et de bases d'orbitales atomiques et, pour chaque modèle, nous avons procédé à l'optimisation des géométries avant de calculer les propriétés. Dans un premier temps, les valeurs des descripteurs ont été évaluées au niveau Hartree-Fock (RHF) au moyen d'une base minimale (STO-3G) pour les calculs préliminaires puis d'une base double zêta polarisée (6-31G(d)) permettant davantage de flexibilité [30]....
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PHYSIQUE CHIMIE
(1) - GAILLARD (G.), BORENFREUND (E.) - Les industries de la chimie. - Pour la Science, Paris (1992).
(2) - FERMEGLIA (M.), PRICI (S.), LONGO (G.) - * - Chem. Biochem. Eng. Q., 17, p. 19 (2003).
(3) - LASO (M.), PERPÈTE (E.A.) - Multiscale modelling of polymer properties. - Computer-aided Chemical Engineering, Elsevier (Amsterdam the Netherlands), 22 (2006).
(4) - ABBOTT (M.M.), VAN NESS (H.C.) - Théorie et applications de la thermodynamique. - McGraw-Hill, Paris (1978).
(5) - Mc QUARRIE (D.A.), SIMON (J.D.) - Physical chemistry : A molecular approach. - University Science Books (1997).
(6) - WAKEFIELD (C.B.), PHILLIPS (C.) - * - J. Chem. Ed., 77, p. 1371 (2000).
...
1 À lire également dans nos bases documentaires
* - En plus de la référence , on pourra consulter :
GRATIAS (D.) - Mécanique quantique - [A 196]. Base documentaire « Physique-Chimie » (1977).
SCHUFFENECKER (L.) - Formalisation et principes de la thermodynamique - [AF 4 040]. Base documentaire « Physique-Chimie » (1999).
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