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Pollution atmosphérique gazeuse - Principes de mesureArticle de référence | Réf : P4031 v1
Auteur(s) : Gérard TOUPANCE, Alain PERSON, Yvon Le MOULLEC, Pierre MASCLET, Pascal E. PERROS
Date de publication : 10 sept. 2004
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4.1 Propriétés du monoxyde de carbone
Les émissions de monoxyde de carbone (CO) proviennent d’une combustion incomplète de matières organiques et, notamment, des combustibles fossiles (gaz, hydrocarbures, charbons). C’est un gaz très toxique d’autant plus dangereux qu’il est inodore. Il est absorbé par voie pulmonaire et se fixe sur l’hémoglobine du sang bloquant la fonction de transport et de libération de l’oxygène au niveau des différents tissus de l’organisme. En France, l’intoxication oxycarbonée, résultant d’un mauvais fonctionnement ou d’une mauvaise installation d’appareils domestiques de combustion, est responsable chaque année de plusieurs milliers d’hospitalisations et constitue la première cause de décès accidentel par toxique. Les concentrations de CO dans l’atmosphère urbaine sont heureusement aujourd’hui très généralement au-dessous des seuils de toxicité aiguë mais, même si l’évolution des teneurs est plutôt favorable depuis quelques années, les émissions automobiles sont encore à l’origine d’expositions quelquefois notables dans certains espaces clos (parcs de stationnement souterrains, bureaux en sous-sol...) et au cours des déplacements urbains, plus particulièrement dans les habitacles des véhicules automobiles. CO est ainsi un indicateur de pollution atmosphérique urbaine mesuré de longue date.
HAUT DE PAGE4.2.1 Mesure par tubes réactifs
Cette méthode est très ancienne puisque le premier brevet fut déposé aux États-Unis en 1919 par A.B. Lamb et C.R. Hoover, suite à des recherches entreprises pour accroître la sécurité dans les mines. Ils utilisaient un mélange de pentaoxyde d’iode (I2O5) et d’acide sulfurique fumant sur de la pierre ponce comme support. Les tubes remplis avec cette préparation se coloraient en vert par passage d’un air contenant du CO, l’intensité de la coloration étant fonction de la teneur ambiante en CO. Dans...
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(1) - SALTZMAN (B.E.) - Colorimetric microdetermination of NO2 in the atmosphere - . Anal. Chem., 26, p. 1949-1954 (1954).
(2) - SALTZMAN (B.E.) - Modified NO2 reageant for recording air analyser - . Anal. Chem., 32, p. 135 (1960).
(3) - THOMAS (T.J.), SPICER (C.W.), WARD (G.F.) - Atmospheric Environment - . 24A, 9, p. 2397-2403 (1990).
(4) - DICKERSON (R.R.) - * - Atm. Env., 18, 12, p. 2585-2593 (1984).
(5) - FAHEY (D.W.), EUBANK (C.S.), HÜBLER (G.), FEHSENFELD (F.C.) - * - J. Atmos. Chem., 3, p. 435-468 (1985).
(6) - FAHEY (D.W.), HÜBLER (G.), PARRISH (D.D.), WILLIAMS (J.E.), NORTON (R.B.), RIDLEY (B.A.), SINGH (H.B.), LIU (S.C.), FEHSENFELD (F.C.) - * - J. Geophys. Res., 91, D9, p. 9781-9793 (1986).
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