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Pollution atmosphérique gazeuse - Principes de mesureArticle de référence | Réf : P4031 v1
Auteur(s) : Gérard TOUPANCE, Alain PERSON, Yvon Le MOULLEC, Pierre MASCLET, Pascal E. PERROS
Date de publication : 10 sept. 2004
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L’ozone est une espèce courante dans l’atmosphère libre, présent à des concentrations qui varient entre 40-50 ppbv en mars-avril et une trentaine de ppbv en juillet. Le minimum d’ozone en juillet provient de ce que, à cette saison, les précurseurs de l’ozone n’atteignent plus l’atmosphère libre car ils sont largement transformés dans les basses couches alors que la destruction photolytique de l’ozone est maximale. Au contraire, dans la basse troposphère en zone continentale, la concentration rurale d’ozone est maximale en été, 50 à 60 ppbv dans l’est de la France et minimale en hiver 10 à 20 ppbv. Dans le panache des sources, et dans certaines conditions en ville (stagnation, recirculation), les concentrations d’ozone peuvent en France atteindre plus de 100 ppbv, et parfois jusqu’à plus de 200. L’ozone réagit rapidement avec le sol, la végétation et les poussières, et est rapidement réduit par NO. En conséquence, la concentration d’ozone est généralement plus faible en centre ville qu’en périphérie. Elle est souvent nulle ou faible la nuit en plaine et pratiquement constante nuit et jour en altitude.
C’est un composé irritant respiratoire, toxique pour certains végétaux à partir d’une trentaine de ppbv, et agressif pour de nombreux composés industriels comme les caoutchoucs et les matières plastiques.
Son dosage correct suppose une implantation du point de mesure dégagé de tout obstacle et un entretien soigné de la ligne de prélèvement (cf. article ).
HAUT DE PAGE2.2 Méthode manuelle (iode/iodure)
L’ozone est un oxydant et peut donc être dosé par les réducteurs. La méthode standard est l’iodométrie : l’échantillon barbote dans une solution de I− tamponnée à pH 6,8. Il se forme de l’iode, maintenu en solution sous forme de
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(1) - SALTZMAN (B.E.) - Colorimetric microdetermination of NO2 in the atmosphere - . Anal. Chem., 26, p. 1949-1954 (1954).
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