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Auteur(s)
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Alain LOMBARD : Consultant toxicologue et IPRP, Allotoxconsulting, Antibes, France
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Lire l’articleINTRODUCTION
Votre entreprise fabrique, importe ou stocke des produits chimiques et vous devez en évaluer les dangers par le biais d’études de toxicologie ainsi que les risques éventuels pour les manipulateurs de ces produits chimiques.
Il vous faut pour cela comprendre les exigences de la toxicologie industrielle et réglementaire, afin de pouvoir initier et surveiller les études.
Cette fiche a pour but de définir les principes de la toxicologie ainsi que les notions de danger et de risque. Elle introduit les concepts pour la compréhension et la mise en œuvre des études de toxicologie.
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1. Quelles sont les différences entre danger et risque ?
Dans la vie courante, danger et risque sont des notions équivalentes. Cependant, ce sont en réalité deux notions différentes, mais liées entre elles.
1.1 Danger
Le danger est une notion statique de potentialité.
Propriété intrinsèque d’une substance chimique, le danger est l’ensemble des caractéristiques physiques et toxicologiques présentant un danger potentiel.
Le danger est la « carte de visite » de la substance chimique. C’est sa réactivité inhérente qui la définit et la constitue. Le danger peut s’exprimer de multiples façons :
-
modification d’un facteur physiologique ;
-
mortalité ;
-
toxicité aiguë ;
-
toxicité chronique ;
-
pouvoirs cancérogènes, mutagènes, ou reprotoxiques ;
-
perturbation endocrinienne.
1.2 Risque
Le risque est une notion dynamique d’éventualité. Il rassemble l’ensemble des circonstances qui permettent l’expression d’un danger potentiel. Pour définir le risque, il convient de multiplier le danger par l’exposition.
Le risque n’est pas absolu. Il n’est pas représenté par la substance chimique seule, mais par les circonstances de son utilisation dans une situation spécifique. Les risques liés à une substance chimique seront ainsi variables selon les conditions de mise en œuvre.
Pour certaines substances identifiées comme perturbateurs endocriniens, et/ou génotoxiques, la relation dose/intensité des réactions n’est pas directement applicable. L’exposition, parfois unique, à une faible dose peut suffire pour déclencher des effets biologiques délétères.
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Quelles sont les différences entre danger et risque ?
ANNEXES
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A. Faqi, A Comprehensive Guide to Toxicology in Preclinical Drug Development, éditions Elsevier (2012).
-
Klimisch H., Andreae M. and Tillmann U., A systematic approach for evaluating the quality of experimental toxicological and ecotoxicological data (1997).
-
R. Lauwerys, V. Haufroid, P. Hoet, D. Lison. Toxicologie industrielle et intoxications professionnelles, éditions Masson ; 5e édition (29 août 2007).
-
A. Lombard et al. – Évaluation technico-économique des produits au stade initial du développement. Partie 2, pp. 153-281. ISTE Éditions, Ltd London (2024).
Le site de l’ECHA publie des guides pratiques, des rapports, des documents supports pour aider les entreprises à assurer leur conformité vis-à-vis de la réglementation sur les produits chimiques.
ECETOC (European Centre for Ecotoxicology and Toxicology of chemicals)
Le site de l’ECETOC sert à promouvoir l’utilisation des sciences pour l’évaluation des risques pour la santé et l’environnement, dus aux produits chimiques, biomatériaux et produits pharmaceutiques.
ESIS (European Chemical Substances Information System)
Le site de l’ESIS est une base de données européenne qui fournit des informations complètes sur les produits chimiques.
Ce site propose...
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