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Polyuréthanes PURArticle de référence | Réf : AM3430 v1
Auteur(s) : Jean-Laurent PRADEL, Évelyne BONNET
Date de publication : 10 oct. 2001
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Le butadiène est connu pour conduire à trois structures différentes en polymérisation radicalaire (1,4-trans ; 1,4-cis ou 1,2) comme illustré sur la figure 3.
La microstructure d’un polybutadiène caractérise la proportion aléatoire des enchaînements dans la chaîne du polymère. Elle dépend de la température de polymérisation, la structure 1,4-trans restant majoritaire (tableau 2).
Étant donnée la faible réactivité du butadiène et l’énergie nécessaire pour décomposer l’amorceur, la polymérisation est généralement conduite au-dessus de 110 ˚C. La microstructure du produit est répartie à 22 % 1,4-cis, 56 % 1,4-trans et 22 % 1,2. Les fonctions alcool principales ont été largement étudiées , caractérisées et regroupées en cinq types (figure 4).
Les plus abondantes sont les fonctions TOH, COH et VOH, alors que les fonctions
et GOH ne sont identifiables que sur les produits de faible masse molaire.
D’autres fonctions secondaires minoritaires sont observées, comme des fonctions époxydes, aldéhydes et acides, dues à des réactions d’oxydation par le peroxyde d’hydrogène.
HAUT DE PAGE3.2 Caractéristiques physiques
Les PBHT obtenus par voie radicalaire se présentent sous forme d’une huile incolore. Du fait du procédé de synthèse, ils sont souvent polyfonctionnels à cause de réactions secondaires entre le produit formé et l’amorceur, généralement des réactions de transfert.
On se contente donc d’une représentation schématique de ces polyols (figure 5).
Le tableau 3 donne les valeurs...
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