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Article

1 - SPECTROMÉTRIE INFRAROUGE

2 - SPECTROMÉTRIE RAMAN

3 - SPECTROMÉTRIE D’ABSORPTION UV-VISIBLE

4 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : AM3271 v1

Spectrométrie Raman
Caractérisation des polymères par spectrométrie optique

Auteur(s) : Jean-Luc GARDETTE

Date de publication : 10 janv. 1998

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RÉSUMÉ

Cet article rassemble sous forme concise les coûts d’investissement associés aux différents procédés de renforcement des résines thermodurcissables et thermoplastiques. Pour chaque type de résine, il distingue les procédés applicables en fonction de la taille des séries de fabrication ou du type de pièces produites. Une liste de constructeurs est également fournie. 

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Auteur(s)

  • Jean-Luc GARDETTE : Docteur ès sciences - Directeur de recherche au CNRS - Laboratoire de photochimie moléculaire et macromoléculaire UMR CNRS 6505 Université Blaise-Pascal, ENS de chimie de Clermont-Ferrand

INTRODUCTION

La littérature consacrée aux applications des spectrométries vibrationnelles dans le domaine des polymères est extrêmement abondante. La spectrométrie infrarouge est devenue une technique d’analyse de routine dans de très nombreux laboratoires industriels. Ses possibilités d’applications se sont en effet largement développées depuis l’apparition sur le marché des spectrophotomètres à transformée de Fourier. Les appareils actuels ont un coût relativement faible et une facilité d’utilisation croissante.

La spectrométrie Raman apparaît, dans de nombreux cas, comme une technique très performante d’analyse qualitative ou quantitative complémentaire de la spectrométrie infrarouge.

La spectrométrie d’absorption UV-visible est couramment appliquée en analyse organique. C’est une technique d’utilisation relativement simple qui permet une analyse efficace de nombreux adjuvants dans les polymères, et qui trouve de multiples applications auprès des colorimétristes.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-am3271


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2. Spectrométrie Raman

Le lecteur se reportera aux articles Spectrométrie Raman du traité Analyse et Caractérisation des Techniques de l’Ingénieur.

2.1 Instrumentation

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2.1.1 Principe

Quand un composé est éclairé par un faisceau lumineux de fréquence déterminée ν0, plusieurs phénomènes peuvent se produire : l’absorption, la transmission, la réflection et la diffusion des photons.

La diffusion Rayleigh correspond à la diffusion de la lumière incidente sans changement de longueur d’onde. Une infime partie de la lumière est diffusée avec un changement de fréquence ν0 ± νv : ce phénomène correspond à la diffusion inélastique, ou diffusion Raman. La lumière diffusée à la fréquence ν0νv est la diffusion Raman Stokes et celle diffusée à la fréquence ν0 ± νv la diffusion Raman anti-Stockes.

Les écarts en fréquence νv par rapport à la raie d’excitation sont liés aux fréquences des mouvements de vibration des molécules du composé diffusant. Ces écarts sont indépendants de la fréquence de la raie excitatrice, donc par conséquent de celle de la raie de diffusion Rayleigh. Les spectres Raman sont donc exprimés en fonction de l’écart en nombre d’ordre Δν (donné en cm−1) entre la raie Rayleigh et les raies Raman.

Certaines fréquences d’excitation peuvent être proches d’une transition électronique de la molécule diffusante. L’excitation à de telles fréquences est dite en prérésonance avec la transition électronique considérée ou en résonance si les fréquences de l’excitation et de la transition électronique coïncident exactement. La diffusion Raman correspondante est alors appelée diffusion Raman de résonance. La conséquence de ce phénomène est une exaltation très importante de l’intensité de certaines bandes de vibrations du chromophore (d’un facteur 106).

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - SIESLER (H.W.), HOLLAND-MORITZ (K.) -   Infrared and Raman spectroscopy of polymers.  -  1980, Marcel Dekker, Inc. (New York).

  • (2) - MESSERSCHMIDT (R.G.), HARTHCOCK (M.A.) -   Infrared microspectroscopy.  -  1988, Marcel Dekker, Inc. (New York).

  • (3) - WILLIS (H.A.), VAN DER MAAS (J.H.), MILLER (R.G.J) -   Laboratory methods in vibrational spectroscopy.  -  1987, John Wiley and Sons (Chichester).

  • (4) - PAINTER (P.C.), COLEMAN (M.M.), KOENIG (J.L.) -   The theory of vibrational spectroscopy and its applications to polymeric systems.  -  1982, Wiley Interscience (New York).

  • (5) - BOWER (D.J.), MADDAMS (W.F.) -   The vibrational spectroscopy of polymers.  -  1989, Cambridge University Press (New York).

  • (6) - GRIFFITHS (P.R.), DE HASETH (J.A.) -   Fourier Transform Infrared Spectroscopy.  -  Chemical analysis series, 83, 1986, Wiley (New York).

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