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Auteur(s) : Pascal MÉTIVIER
Date de publication : 10 mars 2001
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Pascal MÉTIVIER : Docteur de l’Université Louis-Pasteur - Ingénieur de l’École Européenne des Hautes - Études des Industries Chimiques de Strasbourg - Chef du groupe Catalyse de Rhodia
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Lire l’articleLe monoxyde de carbone CO peut être considéré comme un synthon à la disposition du chimiste permettant de préparer un produit ayant un squelette à n + 1 carbones à partir d’un produit ayant un squelette carboné de n carbones. Les réactions de carbonylation permettent d’aboutir à des produits comportant une nouvelle fonction qui peut être un aldéhyde, un acide, un ester, un amide, un alcool, un anhydride, un isocyanate, etc. Le coût faible de ce synthon et sa préparation à partir de matières premières d’origine très diverses (pétrole, charbon, gaz naturel) en font une matière première de choix pour l’industrie et en particulier pour la synthèse des grands produits de base de l’industrie chimique.
Si la diversité des réactions possibles à partir du monoxyde de carbone est extrêmement variée, sa toxicité et sa manipulation difficile en font un réactif limité dans son utilisation à des unités spécifiques.
Après le rappel des principales propriétés et des sources de CO, cet article présente quelques réactions qui conduisent à des produits industriels. Au travers de ces réactions, les possibilités offertes seront abordées.
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(1) - AMIEL (J.) dans P. Pascal - Nouveau traité de chimie minérale - . vol. 8, Mason, Paris 1968, p. 542.
(2) - * - Fiche INRS No 47 1996 (Institut National de Recherche pour la Sécurité) le monoxyde de carbone.
(3) - FORG (W.) - * - Linde Ber. Ech. Wiss. vol. 15, 1980, p. 20.
(4) - MAASE (D.J.) - * - Chel. Eng. vol. 82, 1975, no 8, p. 52.
(5) - COLQUHOUM (H.M.), THOMPSON (D.J.), TWIGG (M.W.) - Carbonylation - . Plenum press, New York 1991.
(6) - BAHRMANN (H.) - Koch reactions - . New synthesis with carbon monoxide. Editors FALBE (J.), Springer-Verlag Berlin Heidelberg, New-York 1980 p. 372 à 413.
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INTRODUCTION
1 - CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU MONOXYDE DE CARBONE
2 - CARBONYLATION DES ALCOOLS ET DÉRIVÉS
3 - CARBONYLATION DES OLÉFINES
4 - CARBONYLATION DES ACÉTYLURES
5 - CARBONYLATIONS DES HALOGÉNURES
7 - QUELQUES ASPECTS INDUSTRIELS DE LA RÉACTION DE CARBONYLATION
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