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Posté le 2 novembre 2026 par AFP
L’agence américaine du médicament (FDA) a approuvé lundi une version générique d’un traitement préventif contre le VIH, une nouvelle étape dans la lutte contre le virus.
Cette approbation a été annoncée par Dr Reddy’s Laboratories, le fabricant indien de la version générique du lénacapavir, et par l’organisation internationale Unitaid.
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La norme Euro 7 entre en application en novembre 2026.
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