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Réactions multicomposants et chimie radicalaire
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Réactions multicomposants et chimie radicalaire

Auteur(s) : Yannick LANDAIS, Guy ROUQUET, Laurent HUET

Date de publication : 10 mai 2011 | Read in English

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1 - Effets polaires – Échelles d'électrophilie et de nucléophilie radicalaires

2 - Réactions multicomposants radicalaires

3 - Réactions multicomposants radicalaires ioniques

4 - Réactions multicomposants radicalaires séquentielles

5 - Conclusion

Sommaire

Présentation

RÉSUMÉ

Le domaine des réactions multicomposants procédant par voie ionique ou organométallique a connu récemment un développement remarquable. Cet article met en lumière quelques unes des avancées les plus notables dans le domaine des réactions multicomposants radicalaires et radicalaires-ioniques. Une attention particulière a été apportée aux mécanismes des différentes réactions étudiées et leur apport dans le contexte d’une chimie durable. Les méthodes dites « sans étain » sont ainsi discutées, représentant l’essentiel des stratégies développées ces dernières années. L’importance des « briques élémentaires » est particulièrement mis en exergue, ainsi que le rôle joué par les dérivés sulfonylés dans les processus « sans étain ». La réduction ultérieure des espèces radicalaires à l’aide de métaux non toxiques, tel que le zinc, ouvre également une porte vers des processus dits radicalaires-ioniques croisés. Enfin, il était utile de souligner le développement récent de processus radicalaires dits séquentiels où la réaction radicalaire précède ou suit un processus multicomposants, contribuant ainsi, en une seule opération, à l’augmentation de la complexité moléculaire.

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Auteur(s)

INTRODUCTION

Les réactions multicomposants (RMC) révèlent une histoire ancienne qui remonte au début du siècle dernier avec l'avènement de la réaction de Mannich. D'autres développements remarquables, tels que la synthèse à 3 composants de la tropinone par Robinson, méritent également d'être cités dans ce contexte. Plus récemment, les réactions 4 composants de Ugi et Passerini ont particulièrement attiré l'attention, permettant l'accès à d'importantes bibliothèques de molécules. Cependant, c'est l'automatisation des procédés et la synthèse parallèle qui ont permis les développements les plus significatifs des réactions multicomposants au cours des vingt dernières années. L'industrie pharmaceutique a joué un rôle prédominant dans ce sens, la préparation de milliers de nouvelles molécules associée au criblage haut-débit offrant des perspectives nouvelles dans la quête de nouveaux agents thérapeutiques. Un nombre croissant de nouvelles transformations est désormais basé sur la stratégie dite « multicomposant », donnant accès à de nouvelles architectures moléculaires. La RMC symbolise une forme de « Graal » pour le chimiste organicien, étant considérée comme le processus optimal en termes de synthèse convergente, parfaitement en phase avec les concepts d'économie d'étapes et d'atomes, clés de voûte de la chimie dite « verte ». Alors que de nombreuses réactions multicomposants sont basées sur des processus ioniques et/ou organométalliques, peu font appel à des réactions radicalaires. Ce chapitre est destiné à rassembler, bien que de manière non exhaustive, les différentes réactions multicomposants basées sur des processus radicalaires, et faisant appel à des procédés respectueux de l'environnement. On décrira en particulier les diverses méthodes permettant d'assembler trois, quatre fragments, voire plus, dans des procédés dits « en un seul pot » à l'aide de transformations radicalaires ou associant des processus radicalaires et ioniques, ou radicalaires et organométalliques. Une attention particulière sera apportée aux processus « sans étain », un domaine en constante évolution en raison de la toxicité avérée des dérivés carbonés de l'étain.

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Sommaire
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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - TIETZE (L.F.), BRASCHE (D.G.), GERICKE (K.M.) -   dans Domino Reactions in Organic Synthesis ;  -  Wiley-VCH : Weinheim, p. 542-565 (2007).

  • (2) - Pour une discussion récente à propos des échelles de nucléophilie et d'électrophilie des radicaux, voir : DEVLEESCHOUWER (F.), VANSPEYBROECK (V.), WAROQUIER (M.), GEERLINGS (P.), DEPROFT (F.) -   Org. Lett.  -  , 9, p. 2721-2724 (2007).

  • (3) - FLEMING (I.) -   Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions,  -  Wiley, New York, Chapitre 5, p. 182-186 (1976).

  • (4) - GIESE (B.) -   Radical Organic Synthesis : Formation of Carbon-Carbon Bonds,  -  Pergamon Press, Oxford, Chapitre 2, p. 4-35 (1986).

  • (5) - OLLIVIER (C.), RENAUD (P.) -   J. Am. Chem. Soc.  -  , 123, p. 4717-4727 (2001).

  • (6) - RENAUD (P.), OLLIVIER (C.), PANCHAUD (P.) -   Angew....

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