Liquides à la pression atmosphérique
Viscosité : liquides organiques à pression atmosphérique (partie 1)

Dans le tableau 1, les composés sont représentés par des formules brutes avec des nombres de C et H croissants suivis par les autres atomes classés par ordre alphabétique, avec un chiffre en indice indiquant le nombre d’atomes de chaque élément. Si des formules ont le même premier élément, alors les formules qui ont le plus grand nombre de cet élément suivent celles qui ont un nombre plus faible. Si ces nombres sont les mêmes, l’élément suivant est considéré avec les mêmes critères. Les isomères sont classés par ordre alphabétique de leur nom. En général, pour chaque substance, un nom unique a été choisi, mais parfois des noms triviaux ont été adoptés comme synonymes. Les viscosités rapportées pour les températures T_A et T_B correspondent à des valeurs expérimentales si les valeurs de ERM et ET sont rapportées.

Des mesures de viscosité ont été effectuées pour un grand nombre de composés organiques. Quand il existe plusieurs sources de données pour un composé déterminé, afin de sélectionner les données les plus fiables, des critères qui prennent en compte la pureté qui est l’erreur principale, la régulation de température, les corrections appliquées aux données, la consistance des données, l’étalonnage des viscosimètres, le fait que la viscosité dynamique était calculée à partir de la viscosité cinématique et la prise en compte de la précision de la mesure de la masse volumique ont été utilisés.

Cependant, pour de nombreux composés, il n’existe qu’une seule source de données. Pour corréler les données dans le domaine de température défini pour chaque composé colonne 11 du tableau 1, l’équation suivante a été utilisée :

^( 1 )

Pour chaque composé, les coefficients A, B, C sont rapportés respectivement dans les colonnes 6, 7, 8 du tableau ; η est exprimé en 10^–6 Pa × s et T en...