Toxicologie d’urgence à l’hôpital
Chromatographie planaire : applications
P1476 v1 Article de référence

Toxicologie d’urgence à l’hôpital
Chromatographie planaire : applications

Auteur(s) : Dominique PRADEAU, Chantal DAUPHIN

Relu et validé le 10 janv. 2025 | Read in English

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Présentation

1 - Étude de substances naturelles

  • 1.1 - La chromatographie en couche mince et les plantes
  • 1.2 - La chromatographie en couche mince et les micro-organismes

2 - Interactions contenant/contenu

3 - Toxicologie d’urgence à l’hôpital

4 - Application à la recherche de traces d’explosifs après attentat

  • 4.1 - Traitement des prélèvements
  • 4.2 - Étapes analytiques de caractérisation
  • 4.3 - Systèmes chromatographiques utilisés en CCMHP
  • 4.4 - Modes de détection
  • 4.5 - Conclusion

5 - Produits pharmaceutiques

Sommaire

Présentation

Auteur(s)

  • Dominique PRADEAU : Pharmacien des hôpitaux - Docteur ès sciences pharmaceutiques

  • Chantal DAUPHIN : Maître de conférences UFR Pharmacie-Université Paris-XI - Docteur ès sciences pharmaceutiques

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INTRODUCTION

Les applications de la chromatographie en couche mince (CCM) – thin layer chromatography TLC – sont multiples comme le montrent le nombre et la diversité des publications internationales sur ce sujet. Une commission de la Société française des Sciences et Techniques pharmaceutiques, coprésidée par J. Rabiant et D. Pradeau, a publié les derniers développements en chromatographie planaire en présentant de nombreux exemples dans des domaines variés comme les substances naturelles, les interactions contenant-contenu, la toxicologie d’urgence à l’hôpital, la recherche des traces d’explosifs après attentat et les produits pharmaceutiques .

Les aspects théoriques de la chromatographie planaire sont traités dans l’article [P 1 475], référence , dans ce même volume.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p1476

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3. Toxicologie d’urgence à l’hôpital

Les recherches toxicologiques à l’hôpital s’effectuent dans un cadre d’urgence pour identifier le(s) toxique(s) et éventuellement le(s) doser. Elles doivent, pour la réalisation des analyses, l’interprétation des résultats et le rendu de ceux-ci, prendre en compte les données cliniques, pharmacodynamiques et pharmacocinétiques.

À l’hôpital, elles visent essentiellement à l’identification des médicaments à potentiel toxique (antidépresseurs, neuroleptiques, hypnotiques, anxiolytiques, antalgiques, antipaludéens...) lors de tentatives d’autolyse ou de prises accidentelles chez l’enfant.

Leur spectre physico-chimique est très variable, car ce sont des molécules acides, neutres ou bases faibles, lipophiles ou hydrophiles, de masse relative comprise entre 100 et 500 daltons. La difficulté de ces analyses relève non seulement du fait que le comportement physico-chimique de ces médicaments est relativement homogène au sein d’une même classe chimique, mais que les intoxications sont souvent polymédicamenteuses. Pour faire face à cette difficulté, le laboratoire de toxicologie possède différentes techniques de recherche : l’immunométrie (immunopolarisation de fluorescence et immunoenzymologie) et la chromatographie planaire.

Nota :

l’immunométrie (dosage immunologique) repose sur la mise en œuvre d’une ou plusieurs réactions d’équilibre entre un antigène et un anticorps. Les méthodes de détection sont variées : méthodes utilisant un marqueur radioactif, méthodes immunoenzymatiques, méthodes utilisant un marqueur fluorescent.

La confirmation de l’identification et/ou le dosage des toxiques s’effectuent par d’autres techniques analytiques : la chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse, la spectrophotométrie UV-visible ou la chromatographie liquide.

À cause de la nécessité du traitement de l’échantillon et du développement, le temps d’analyse en chromatographie planaire (CP) est supérieur à celui de l’immunométrie.

Mais, si l’immunométrie permet d’identifier les médicaments dont le squelette chimique correspond à ceux des benzodiazépines, des barbituriques et des antidépresseurs tricycliques, elle ne convient pas à la recherche de l’ensemble des médicaments à potentiel toxique, contrairement à la CP. D’autre part, en immunométrie, dans une famille chimique...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PRADEAU (D.), RABIANT (J.) -   Nouvelles perspectives en chromatographie planaire. II. Applications  -  . Rapport d’une commission SFSTP, STP Pharma Pratiques, vol. 9, no 1, p. 81-115 (1999).

  • (2) - WAGNER (H.), BLADT (S) -   Plant drug analysis, a thin layer chromatography atlas  -  . Springer (2e éd.) (1996).

  • (3) - HOSTETTMANN (K.), TERREAUX (C.), MARSTON (A.), POTTERAT (O.) -   The role of planar chromatography in the rapid screening and isolation of bioactive compounds from medicinal plants  -  . J. Planar Chromatography – 10, 4, p. 251-257, (1997).

  • (4) - RAHALISON (L.), HAMBURGER (M.), HOSTETTMANN (K.), MONOD (M.), FRENK (E.) -   A bioautographic agar overlay method for the detection of antifungal compounds from higher plants  -  . Phytochemical Analysis, 2, p. 199-203 (1991).

  • (5) - DRAUTZ (H.), ZÄHNER (H.) -   A new method of screening for secondary metabolite in Streptomyces  -  . K.P. Schaal et G. Pulverer Éds. p. 515-519. Actinomycetes, Zbl. Bakt Suppl. vol. 11, G. Fischer...

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