Analyseurs de masses
Couplages chromatographiques avec la spectrométrie de masse. I

INTRODUCTION

1 - SITUATION ACTUELLE

2 - ARCHITECTURES DES COUPLAGES

• 2.1 - Classique, source d’ions sous vide
• 2.2 - Moderne, source à pression atmosphérique

3 - MÉTHODES CHROMATOGRAPHIQUES CONCERNÉES

• 3.1 - Problèmes liés aux phases chromatographiques
• 3.2 - Question d’un détecteur chromatographique auxiliaire

4 - CONDITIONS DE VIDE DANS LE SPECTROMÈTRE DE MASSE

• 4.1 - Dispositif classique de pompage du vide
• 4.2 - Influence de la nature des gaz évacués
• 4.3 - Ensembles à ligne unique de pompage du vide
• 4.4 - Ensembles à multiples lignes de pompage du vide (pompage différentiel) et source d’ions sous vide
• 4.5 - Ensembles à pompage différentiel et source sous vide intermédiaire (thermospray )
• 4.6 - Ensembles à multiples lignes de pompage du vide avec source à pression atmosphérique

5 - MÉTHODES D’IONISATION EN SPECTROMÉTRIE DE MASSE

• 
• 5.1 - Méthode d’ionisation dure : l’ionisation électronique (EI)
• 5.2 - Méthodes d’ionisation douces (CI, APCI, ESI)

6 - ANALYSEURS DE MASSES

7 - DÉTECTEURS D’IONS

8 - INFORMATIQUE DE PILOTAGE ET DE DÉPOUILLEMENT DES DONNÉES

• 8.1 - Restitution de l’information chromatographique
• 8.2 - Algorithmes de purification des spectres de masse
• 8.3 - Déconvolution de signaux chromatographiques insuffisamment séparés par la colonne
• 8.4 - Analyse qualitative. Identification
• 8.5 - Analyse quantitative. Dosage

9 - CONCLUSION