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Chromatographie en phase gazeuse à deux dimensions : GC-GC et GCxGCArticle de référence | Réf : P1490 v1
Auteur(s) : Patrick ARPINO
Date de publication : 10 sept. 2007
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Couplages chromatographiques avec la spectrométrie de masse. IICet article fait partie de l’offre
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Un couplage chromatographie-spectrométrie de masse consiste à réaliser un appareillage, ou une méthodologie analytique, permettant de réunir en série plusieurs sous-ensembles traversés successivement par les échantillons à analyser.
La réunion de la partie chromatographique au spectromètre de masse pose un ensemble de problèmes spécifiques, absents lorsque chacun est utilisé indépendamment. L’idéal est de trouver au final un compromis permettant à chaque élément de fonctionner dans ses conditions optimales.
Classiquement, conception et réalisation de l’interface se sont longtemps traduites par l’ajout d’un troisième élément pouvant être complexe, d’où parfois son prix élevé jusqu’à être très supérieur à la simple addition des deux parties (quelquefois dans des proportions considérables).
Cette notion d’interface distincte est beaucoup plus floue dans les appareils intégrés modernes.
On parle de couplage en ligne (on-line coupling ) lorsque l’opérateur n’intervient à aucun moment entre le dispositif chromatographique et la source du spectromètre de masse. Ce type de couplage se retrouve dans la majorité des systèmes commerciaux actuels.
Des modes de couplages discontinus (off-line coupling ) sont parfois mis en œuvre lorsqu’il n’existe aucun moyen réaliste d’effectuer une transition directe. L’opérateur, ou un robot, doit intervenir pour effectuer une manipulation, par exemple évaporer un solvant, effectuer une extraction ou la préparation d’un dérivé, avant de passer à l’étape suivante. C’est le cas des méthodes chromatographiques sur des supports planaires, ou des méthodes de spectrométrie de masse par désorption d’une surface ou d’une matrice solide (MALDI).
2.1 Classique, source d’ions sous vide
La figure 1 est un schéma simplifié de la plupart des GC-MS actuels et des premiers systèmes LC-MS qui, en voulant adhérer à ce modèle, ont souvent abouti à des impasses.
La source d’ions se trouve sous vide et le principal problème d’interfaçage consiste à y raccorder la colonne chromatographique.
Dans les systèmes GC-MS modernes, et pour certains types de colonnes, l’interface peut...
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(1) - GROSS (J.H.) - Mass Spectrometry. - A textbook, Springer (2004).
(2) - BERTHOU (F.), DE GRAEVE (J.), PROST (D.), PROME (J.C.), ARPINO (P.) - Méthodes chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse. - Masson (1986).
(3) - ASHCROFT (A.E.) - Ionization methods in organic mass spectrometry. - Royal Society of Chemistry Information Services, RSC Analytical Spectroscopy Monographs (1997).
(4) - WATSON (J.T.) - Introduction to mass spectrometry. - 3rd edition, Lippincott-Raven (1997).
(5) - COLE (R.B.) - Electrospray ionization mass spectrometry : fundamentals, instrumentation, and applications. - John Wiley & sons (1997).
(6) - NIESSEN (W.M.A.) - Liquid chromatography-mass spectrometry. - Chromatographic science series, vol. 97, CRC Taylor & Francis (2007).
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