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Supercondensateurs carbone/ carbone à haute densité d'énergie - Apport des carbones microporeuxArticle de référence | Réf : G2050 v1
Auteur(s) : Gérard ANTONINI
Date de publication : 10 oct. 2003
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Lorsque le facteur d’air
diminue (0 <
< 1), jusqu’à des teneurs en O2 < 1 %, l’atmosphère extérieure du déchet, en défaut d’oxygène, devient réductrice. Alors, un processus de chauffage imposé (convection ou rayonnement) entraîne le séchage du déchet, puis la « distillation » de ses matières volatiles, jusqu’à transformation de la matière en carbone fixe, l’absence d’oxygène ne permettant plus la combustion des produits de la réaction de décomposition. On parle alors de pyrolyse du déchet.
Ce processus de décomposition du déchet est endothermique. Le processus de pyrolyse se limite donc à la destruction thermochimique du déchet, sans dégagement de chaleur susceptible d’entretenir la réaction. Il est donc nécessaire de fournir de l’énergie au système, soit par un apport externe, en chauffage indirect, soit par combustion partielle ménagée d’une partie de la charge. Le schéma général de mise en œuvre d’un processus de pyrolyse de déchets est illustré en figure 4.
Pour des déchets complexes, du point de vue de leur composition, on préfère souvent ramener la variation d’enthalpie ΔH o (J/mol) nécessaire en unité J/kg. Par exemple, pour la pyrolyse de la cellulose, on a : ΔH o = + 359,5 kJ/kg, tandis que pour la pyrolyse de pneu : ΔH o = + 207 kJ/kg.
Si l’on suppose un matériau initialement sec, de masse volumique ρ, sa dégradation thermique au cours du temps peut être décrite dans ces conditions, en fonction de la température T supposée uniforme dans le matériau, par une cinétique assimilable à un premier ordre, par la relation [10] :
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