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Cancérogenèse
Toxicologie industrielle
SE1605 v1 Archive

Cancérogenèse
Toxicologie industrielle

Auteur(s) : Alain LOMBARD

Date de publication : 10 avr. 2009

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Présentation

1 - Lecture des fiches de données de sécurité (FDS). Exposition aux dangers

2 - Voies de pénétration dans l'organisme

3 - Biodisponibilité dans l'organisme

4 - Expression du danger toxique

5 - Tolérance locale

  • 5.1 - Voies respiratoires
  • 5.2 - Peau
  • 5.3 - Yeux
  • 5.4 - Tests toxicologiques et classement de tolérance locale

6 - Sensibilisation. Allergie

  • 6.1 - Deux formes principales de sensibilisation
  • 6.2 - Tests toxicologiques et classement des sensibilisants

7 - Phototoxicité. Photo-irritation. Photoallergie

8 - Toxicité systémique

9 - Toxicité de la reproduction

10 - Génotoxicité. Mutagenèse

11 - Cancérogenèse

  • 11.1 - Tumeurs
  • 11.2 - Xénobiotiques cancérogènes
  • 11.3 - Expression des cancers
  • 11.4 - Tests de cancérogenèse et classement des cancérogènes

Sommaire

Présentation

RÉSUMÉ

La toxicologie industrielle s'applique à évaluer, selon des procédures standardisées définies par les autorités d'enregistrement, les dangers des substances produites par l'industrie chimique. Cet article fait un survol des effets toxicologiques des substances chimiques et des moyens d'évaluer les dangers par les études toxicologiques. Il est destiné à faire comprendre les termes scientifiques employés dans les fiches de données de sécurité (FDS) mises à disposition des utilisateurs des substances chimiques.

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Auteur(s)

  • Alain LOMBARD : Consultant toxicologue - Intervenant dans la prévention des risques professionnels (IPRP) - Allotox Consulting

INTRODUCTION

Les produits chimiques qui pénètrent dans l'organisme par différentes voies (orale, dermale, respiratoire) sont répartis dans l'organisme avant d'être transformés (métabolisation) par l'action de notre « usine biochimique interne » (foie, reins...) afin d'être soit utilisés (énergie, constituants), soit neutralisés (détoxication). Ils sont ensuite excrétés. Ils peuvent exercer selon la dose absorbée une action pharmacologique (médicaments) ou toxique éventuelle lors de leur séjour dans l'organisme.

L'exposition aux dangers potentiels est dépendante des possibilités de pénétration de la substance dans l'organisme (propriétés physico-chimiques) ainsi que de la durée de l'exposition et de la concentration administrée. Pour beaucoup de substances chimiques, « la dose crée le poison » ; c'est-à-dire que l'importance des effets est liée à la quantité de produit mis en contact avec l'organisme par différentes voies. Cependant pour certaines substances le temps de résidence et la réactivité dans l'organisme indépendamment de la dose sont les facteurs principaux à prendre en compte.

Le classement et l'étiquetage des substances dangereuses (xénobiotiques) sont effectués selon la directive 67/548/CEE relative aux substances dangereuses qui a été modifiée et adaptée au progrès technique plus de 30 fois depuis son adoption en 1967, en dernier lieu par la directive 2006/121/CE à partir des résultats des études standardisées décrites dans les lignes directrices des essais des produits chimiques de l'OCDE (Organisation de coopération et de développement économique).

Le Système de classement des substances et préparations chimiques européen sera substitué à partir de 2009 par un Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques SGH (ou GHS pour Global Harmonized System) dans une période de 10 ans. Après son entrée en vigueur, la date limite pour la classification des substances selon les nouvelles règles sera le 1er décembre 2010, et pour les mélanges le 1er juin 2015. Après une période transitoire, le règlement pour classification, l'étiquetage et l'empaquetage des substances et des mélanges (CLP) remplacera les règles actuellement utilisées pour la classification, l'étiquetage et l'emballage des substances (directive 67/548/EEC) et des préparations (directive 1999/45/EEC).

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https://doi.org/10.51257/a-v1-se1605

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11. Cancérogenèse

11.1 Tumeurs

Les tumeurs sont des masses tissulaires néoformées résultant d'une multiplication cellulaire excessive et qui a tendance à persister et à s'accroître constamment.

Synonyme : néoplasme, néoplasie .

Une tumeur peut naître à partir de n'importe quel type de cellule présente dans l'organisme, qui a gardé le pouvoir de se diviser.

La cellule tumorale échappe aux lois de l'homéostasie tissulaire (perte de l'inhibition de contact) et présente une croissance autonome et indéfinie.

On distingue deux types de tumeurs (tableau 8) :

  • les tumeurs bénignes qui évoluent lentement et restent localisées dans l'organe touché ;

  • les tumeurs malignes qui continuent de proliférer dans l'organe touché et dont des cellules détachées peuvent diffuser dans l'organisme entier pour créer des métastases sur d'autres organes sains, sources de nouveaux foyers cancéreux et d'un cancer généralisé.

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11.2 Xénobiotiques cancérogènes

Un « cancérogène » est un agent physique, chimique ou biologique qui, seul ou en association avec un autre agent, est capable pour une espèce animale donnée :

  • d'induire des tumeurs, non spontanées ;

  • et/ou d'augmenter le nombre de certains types de tumeurs spontanées ;

  • et/ou de raccourcir significativement le temps de latence des tumeurs spontanées.

Si l'on peut penser que tous les cancérogènes sont mutagènes, à l'inverse tous les mutagènes ne sont pas cancérogènes (certains sont reprotoxiques).

Un cancérogène observé chez l'animal ne l'est pas forcément chez l'homme.

On définit deux catégories de cancérogènes.

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11.2.1 Cancérogènes génotoxiques

Ce sont des xénobiotiques, activés en composés électrophiles...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - KLAASSEN (C.D.) -   Casarett and Doull’s Toxicology : the Basic Science of Poisons  -  . New York : McGraw-Hill Medical Pub. Division (2001).

  • (2) - LAUWERYS (R.R.) -   Toxicologie industrielle et intoxications professionnelles  -  . Masson (2003).

  • (3) - PICOT (A.), GRENOUILLET (P.) -   La sécurité en laboratoire de chimie et de biochimie  -  . Éditions Tec & Doc, Paris (1992).

  • (4) - MOULE (Y.), DECLOITRE (F.), PICOT (A.), ALBRECHT (R.) -   Cancérogenèse : aspects génétiques et épigénétiques – Mécanismes et méthodes d’évaluation  -  . Association de Toxicologie du CNAM, Paris (1994).

1 À lire également dans nos bases

GOULLÉ (J.P.) - LABAT (L.) - Toxicologie industrielle – Détection et surveillance. - [P 3 229] Qualité et sécurité au laboratoire.

GOULLÉ (J.P.) - LHERMITTE (M.) - Toxicologie industrielle – Toxicocinétique et mécanismes d’action. - [P 3 228] Qualité et sécurité au laboratoire.

LEMAIRE (P.) - BAKÈS (J.) - Écotoxicologie – ­Contexte environnemental - [SE 1 600] Sécurité et gestion des risques.

LEMAIRE (P.) - BAKÈS (J.) - Écotoxicologie – Évaluation des propriétés des substances chimiques - [SE 1 602] Sécurité et gestion des risques.

LEMAIRE (P.) - BAKÈS (J.) - Écotoxicologie – ­Comportement des substances chimiques - [SE 1 601] Sécurité et gestion des risques.

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2 Sites Internet

INRS. Étiquetage des substances et préparations chimiques dangereuses http://www.inrs.fr

OCDE. Essais des produits chimiques – Lignes directrices http://www.oecd.org/findDocument/

Système général harmonisé de classification et d’étiquetage...

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