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Conclusion
Thérapie photodynamique : évolution chimique des photosensibilisateurs
IN161 v1 RECHERCHE ET INNOVATION

Conclusion
Thérapie photodynamique : évolution chimique des photosensibilisateurs

Auteur(s) : Cyrille MONNEREAU, Chantal ANDRAUD

Date de publication : 10 mai 2013 | Read in English

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Présentation

1 - Thérapie photodynamique (PDT) : contexte historique et principes

2 - Intérêt clinique et principes de mise en œuvre

3 - Photosensibilisateur

4 - Perspectives et évolutions

5 - Conclusion

Sommaire

Présentation

RÉSUMÉ

La thérapie photodynamique, appelée aussi PDT, connaît depuis une trentaine d'années un essor constant, l'imposant définitivement comme une alternative thérapeutique majeure dans le traitement de nombreux cancers. À l'origine de cet essor, la compréhension des processus physico-chimiques mis en jeu lors de la PDT et l'identification des paramètres permettant d'améliorer son efficacité ont conduit à une optimisation spectaculaire de la structure des photosensibilisateurs mis en jeu. Ces évolutions sont présentées, avec les dernières stratégies mises en œuvre dans ce cadre.

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Auteur(s)

  • Cyrille MONNEREAU : Docteur en sciences chimiques de l'université de Nantes - Maître de conférences avec chaire CNRS à l'École normale supérieure de Lyon - Chercheur au laboratoire de chimie de l'ENS Lyon (université Lyon 1, UCBL), UMR5182 équipe « Chimie Pour l'Optique »

  • Chantal ANDRAUD : Docteur en sciences chimiques de l'université Paris VI - Directrice de recherche au CNRS - Directrice du laboratoire de chimie de l'ENS Lyon (université Lyon 1, UCBL), UMR5182 - Responsable de l'équipe « Chimie Pour l'Optique »

INTRODUCTION

Points clés

Domaine : Techniques non invasives de thérapie du cancer

Degré de diffusion de la technologie : Émergence | Croissance | Maturité

Technologies impliquées : synthèse chimique, technologies diodes et lasers, (bio)photonique

Domaines d'application : thérapie non chirurgicale du cancer et de maladies liées au vieillissement cellulaire

Principaux acteurs français :

Pôles de compétitivité :

Centres de compétence : 60 centres hospitaliers équipés en France (leader : CHU d'Angers – service d'urologie) ; unité « Conception Synthèse et vectorisation de biomolécules (CNRS UMR 176, Institut Curie, Paris, France) ; laboratoire de Chimie de l'ENSL (UMR 5182, ENSL, université de Lyon, France)

Autres acteurs dans le monde :

Centres de recherche hospitaliers : PhotoDynamic Therapy Center (Roswell Park Cancer Institute, Buffalo) ; PhotoDynamic Therapy Center-LW Jenkins Cancer Center (Pitt County Memorial Hospital-BrodyScool of Medicine, East Carolina University) ; Moscow PA Gertsen Oncology Research Institute ; Department of Cancer Research and Molecular Medicine (Norwegian University of Science and Technology, NTNU, Trondheim)

Photosensibilisateurs : Draxis Pharma, Axcan Pharma, Novartis, Biolitec Pharma, DUSA, Galderma

Sources lumineuses : Coherent Inc., Biolitec, Photocure, PhotoMedex

Contact : [email protected], [email protected]

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-in161

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5. Conclusion

Ainsi que nous avons pu le voir, la compréhension progressive des mécanismes photophysiques à l'origine de l'effet photodynamique ont permis d'engager depuis les années 1970 un travail d'ingénierie moléculaire systématique qui a conduit à une optimisation conséquente des propriétés spectroscopiques des photosensibilisateurs. En parallèle, les progrès réalisés dans l'ingénierie des sources lumineuses, non détaillés dans cet article mais tout aussi importants dans le succès d'un traitement, ont contribué à faire de la PDT une alternative crédible et très souvent avantageuse aux autres approches thérapeutiques de traitement du cancer. Sa généralisation clinique reste toutefois encore limitée, du fait à la fois de la difficulté à traiter par ce biais les tumeurs de localisation profonde, et de certains effets indésirables (photosensibilisation) liés à une distribution du photosensibilisateur hors du tissu tumoral qui requièrent quelques précautions. Un grand enjeu pour le futur consistera à développer des photosensibilisateurs permettant de résoudre ces problématiques. Dans ce contexte, des pistes prometteuses consistent respectivement, en l'élaboration de photosensibilisateurs pouvant être activés par absorption biphotonique, et de systèmes conjugués photosensibilisateur-macromolécule biologique. Une fois ces objectifs atteints, la PDT, approche thérapeutique toujours en pleine phase de croissance, devrait avoir atteint sa pleine maturité technique, permettant une généralisation de ce type de traitement en thérapeutique oncologique et ophtalmique (DMLA).

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PATHAK (M.A.), FITZPATRICK (T.B.) -   The evolution of photochemotherapy with psoralens and UVA (PUVA) : 2000 BC to 1992 AD.  -  Journal of Photochemistry and Photobiology B, Biology, 14(1-2), p. 3-22 (1992).

  • (2) - SRINIVAS (C.), RAI (R.) -   Phototherapy : an indian perceptive.  -  Indian Journal of Dermatology, 52(4), p. 169-175 (2007).

  • (3) - CHOUDHARY (S.), NOURI (K.), ELSAIE (M.) -   Photodynamic therapy in dermatology : a review.  -  Lasers in Medical Science, 24(6), p. 971-980 (2009).

  • (4) - ORTONNE (J.-P.) -   Psoralen therapy in vitiligo.  -  Clinics in Dermatology, 7(2), p. 120-135 (1989).

  • (5) - PARSONS (B.J.) -   Psoralen photochemistry.  -  Photochemistry and Photobiology, 32(6), p. 813-821 (1980).

  • (6) - GÖRING (H.D.) -   Zum 100. Todestag von Niels Ryberg Finsen.  -  Der Hautarzt,...

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