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Composés produits par ingénierie métaboliqueArticle de référence | Réf : BIO9200 v1
Auteur(s) : Mehdi BENIDDIR
Date de publication : 10 oct. 2017
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Production d’antibiotiques par biotechnologiesCet article fait partie de l’offre
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Après un démarrage difficile à la fin des années 1950, le milieu marin et sa biodiversité se présentent aujourd’hui comme un champ d’investigation privilégié pour la recherche de nouvelles molécules. En effet, après une quarantaine d’années de recherche dont l’intensité n’a cessé de croître, le bilan est plus que satisfaisant : six médicaments pour 25 000 entités chimiques décrites (ce qui correspond à 1 médicament pour 4 166 molécules), ce qui est deux à trois fois supérieur à la moyenne observée dans les processus de criblage en industrie pharmaceutique (1 médicament pour 8 000 à 10 000 composés testés). De plus, comme cela a été détaillé précédemment, une vingtaine de molécules sont à des stades de développement clinique avancé et donc susceptibles de devenir de nouveaux médicaments dans les prochaines années.
Les problèmes liés à l’approvisionnement incitent de plus en plus les chercheurs à s’intéresser aux micro-organismes symbiotiques (bactéries et cyanobactéries), qui sont, souvent, les véritables producteurs des métabolites recherchés. Malheureusement, ces micro-organismes ont la réputation d’être difficilement cultivables à l’extérieur de leurs hôtes. Par ailleurs, outre cette difficulté de culture, les voies de biosynthèse des procaryotes sont bien mieux étudiées que celles des eucaryotes. Par conséquent, les progrès amenés par l’ère génomique (genome mining et métagénomique) permettront d’identifier le ou les gènes gouvernant la biosynthèse de la molécule d’intérêt, laissant entrevoir de véritables solutions aux problèmes de production.
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(1) - VIGNE (E.), SASSOON (I.) - La montée en puissance des immunoconjugés en oncologie. - Médecine/Sciences, 30, p. 855-863 (2014).
(2) - GOMES (N.), DASARI (R.), CHANDRA (S.), KISS (R.), KORNIENKO (A.) - Marine invertebrate metabolites with anticancer activities : solutions to the « supply problem ». - Mar. Drugs, 14, p. 98 (2016).
(3) - BERGMANN (W.), WATKINS (J.C.), STEMPIEN (M.F.) - Contributions to the study of marine products. XLV. Sponge nucleic acids. - J. Org. Chem., 22, p. 1308-1313 (1957).
(4) - MAYER (A.M.S.), GLASER (K.B.), CUEVAS (C.), JACOBS (R.S.), KEM (W.), LITTLE (R.D.), -McINTOSH (J.M.), NEWMANN (D.J.), POTTS (B.C.), SHUSTER (D.E.) - The odyssey of marine pharmaceuticals : a current pipeline perspective. - Trends Pharmacol. Sci., 31, p. 255-265 (2010).
(5) - KIM (S.), KIM (D.J.), GEYER (M.A.), HOWELL (S.B.) - Multivesicular liposomes containing 1-β-d-arabinofuranosylcytosine for slow-release intrathecal therapy. - Cancer Res., 47,...
Structures chimiques privilégiées vectrices d’activités thérapeutiques.
Biotechnologie des extrêmophiles. Concepts, équipements et réglementations des biotechnologies.
Les polysaccharides marins et leurs applications dans le domaine de la santé.
Obtention d’exopolysaccharides bactériens et applications en cosmétique.
Alejandro Mayer, Médicaments de la mer, le portefeuille clinique : http://marinepharmacology.midwestern.edu/clinPipeline.htm (page consultée le 12 avril 2017)
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Gravelos DG, Lake R, Blunt JW, Munro MHG et Litaudon MSP. –Halichondrins : cytotoxic polyether macrolides. European Patent Office, Munich, Switzerland : Publication number EP 0, 572, p. A1 (1993).
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