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Électrochimie pour la reconnaissance chiraleArticle de référence | Réf : IN191 v1
Auteur(s) : Anthony D’ALEO, Elena ZABOROVA, Frédéric FAGES
Date de publication : 10 oct. 2018
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Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique (364 articles en ce moment)
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Le comportement unique du composé 2 tient à la combinaison des propriétés de TADF et d’ESA. L’ESA nécessite généralement de disposer d’un matériau caractérisé par une transition d’absorption fortement permise, ce qui est le cas pour la molécule 2 en raison de sa géométrie plane qui favorise la délocalisation électronique. Mais cette situation est contradictoire avec la possibilité d’observer une émission TADF qui elle au contraire est liée au caractère non délocalisé des orbitales moléculaires. Dans le cas du composé 2, il a pu être démontré qu’un autre type de mécanisme est mis en jeu dans les états excités pour expliquer l’efficacité du TADF. Il repose sur un couplage des états électroniques excités avec des modes de vibrations caractéristiques de la molécule lors de la transition par croisement intersystème inverse. L’étude apporte donc une contribution nouvelle à la connaissance fondamentale de la photophysique de colorants organiques et permet également d’envisager des applications dans le domaine des OLED pour le proche infrarouge. Il reste néanmoins à optimiser le rendement quantique externe et à limiter le phénomène de roll-off pour disposer de matériaux hautement efficaces. Une évolution majeure de ce travail serait la mise au point d’un laser organique continu, pompé optiquement par une diode laser continue, et d’un laser organique pompé électriquement. Ce dernier aspect représente un des enjeux majeurs dans le domaine des lasers organiques et n’a pas été réalisé à ce jour . Les OLED présentées dans cet article ne permettent pas d’y parvenir car leur architecture n’est pas adaptée à cet objectif. Il est nécessaire d’envisager un type différent de dispositif. En tout état de cause, la molécule 2 et ses composés dérivés présentent toutes les qualités requises pour relever ce défi.
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(1) - SHIRAKAWA (H.), LOUIS (E.J.), MACDIARMID (A.G.), CHIANG (C.K.), HEEGER (A.J.) - Synthesis of electrically conducting organic polymers : halogen derivatives of polyacetylene, (CH)x. - J. Chem. Soc., Chem. Commun., p. 578-580 (1977).
(2) - KELLEY (T.W.), BAUDE (P.F.), GERLACH (C.), ENDER (D.E.), MUYRES (D.), HAASE (M.A.), VOGEL (D.E.), THEISS (S.D.) - Recent Progress in Organic Electronics : Materials, Devices, and Processes. - Chem. Mater., 16, p. 4413-4422 (2004).
(3) - WANG (C.), DONG (H.), HU (W.), LIU (Y.), ZHU (D.) - Semiconducting π-Conjugated Systems in Field-Effect Transistors : A Material Odyssey of Organic Electronics. - Chem. Rev., 112, p. 2208-2267 (2012).
(4) - ARIAS (A.C.), MACKENZIE (J.D.), MCCULLOCH (I.), RIVNAY (J.), SALLEO (A.) - Materials and Applications for Large Area Electronics : Solution-Based Approaches. - Chem. Rev., 110, p. 3-24 (2010).
(5) - BEAUJUGE (P.M.), FRECHET (J.M.J) - Molecular Design and Ordering Effects in π-Functional Materials for Transistor and Solar Cell Applications. - J. Am. Chem....
Projet SmartEEs (Digital Innovation Hub dedicated to flexible electronics technologies) : https://smartees. eu/
HAUT DE PAGE
F. Fages, A. D’Aléo, E. Zaborova, D. H. Kim, C. Adachi, J.-C. Ribierre « Organic Electroluminescent Device, Compound and Use Thereof » Japan patent application 2017-30528, Fukuoka (Japan) 22.03.2017.
HAUT DE PAGEOrganismes – Fédérations – Associations (liste non exhaustive)
Lumière Molécules Matière (LUMOMAT)
Association française de l’électronique imprimée (AFELIM)
GDR CNRS Organic electronics for the new era (OERA)
Documentation – Formation – Séminaires (liste non exhaustive)L’électronique organique, une révolution. Le Monde 15 mai 2015.
Carte interactive : l’électronique organique Made in France. Industries & Technologies,...
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