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RÉSUMÉ
La microextraction en phase solide (SPME) est une méthode d’extraction sans solvant qui permet de pré-concentrer des composés, le plus souvent à l’état de traces, dans des matrices complexes alimentaires, environnementales ou biologiques. Cet article présente les fondements théoriques de cette technique, sa mise en oeuvre et son optimisation. Ses avantages et ses inconvénients par rapport à d'autres techniques équivalentes sont expliqués. Et l'article se conclut avec quelques applications pratiques de microextraction en phase solide.
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Lire l’articleAuteur(s)
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Gwenola BURGOT : Professeur à l’université de Rennes-1
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Fernand PELLERIN : Professeur honoraire à l’université Paris-XI
INTRODUCTION
Cet article s’adresse aux analystes qui sont concernés par la préconcentration de composés, le plus souvent à l’état de traces, dans des matrices complexes alimentaires, environnementales ou biologiques. La microextraction en phase solide (SPME) est une méthode d’extraction sans solvant qui ne présente pas les inconvénients des techniques habituelles. Les composés sont extraits par adsorption sur une fibre de silice fondue revêtue d’un polymère. Ce procédé ne correspond pas à une extraction totale du composé mais à son équilibre entre la matrice et le polymère de la fibre. Dans certaines conditions, il existe une relation entre la quantité de substance adsorbée sur le revêtement de la fibre et sa concentration dans la matrice. Le couplage de la SPME à des techniques chromatographiques permet l’exploitation quantitative du procédé.
Nous envisagerons successivement les aspects théoriques et pratiques que présente cette méthode ainsi que ses principaux domaines d’application.
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- Version courante de juin 2019 par Gwenola BURGOT
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5. Avantages et inconvénients
Le lecteur pourra également se reporter à la référence [3].
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La SPME offre les avantages suivants :
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un temps de préparation réduit des échantillons ;
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une automatisation à l’aide de l’échantillonneur Varian qui élimine la manipulation des échantillons par le personnel de laboratoire et réduit les risques d’erreur ;
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peu d’interférences avec les substances non volatiles ;
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l’absence d’utilisation de solvant qui, outre le respect de l’environnement, permet d’utiliser en GC des colonnes très courtes réduisant ainsi le temps d’analyse et les limites de détection sans modifier la résolution ;
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un coût d’utilisation réduit car chaque fibre peut être réutilisée au moins une cinquantaine de fois. L’investissement initial reste modique (» 600 €) ;
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un domaine d’applications très vaste aussi bien avec des échantillons de très faible volume qu’avec des mesures in situ dans l’environnement qui évitent les pertes lors des transports et le problème de la conservation des échantillons ;
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une sélectivité liée au choix du polymère et, ainsi, une simplification des tracés chromatographiques ;
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enfin, la possibilité d’évaluer des composés de concentrations très faibles de l’ordre de quelques parties par trillion (ppt)
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car la sensibilité des méthodes d’analyse est augmentée par le fait que la totalité de l’extrait est introduite dans l’injecteur du chromatographe.
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car la sensibilité des méthodes d’analyse est augmentée par le fait que la totalité de l’extrait est introduite dans l’injecteur du chromatographe.-
Parmi les inconvénients le plus souvent avancés figurent la reproductibilité et la fragilité des fibres. Mais, avec des coefficients de variation de 0,5 à 10 %, la reproductibilité reste meilleure que celles...
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BIBLIOGRAPHIE
-
(1) - AI (J.) - Solid phase microextraction for quantitative analysis in nonequilibrum situations - . Anal. Chem., 69, p. 1230-36 (1997).
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(2) - AI (J.) - Headspace solid phase microextraction dynamics and quantitative analysis before reacting a partition equilibrium - . Anal. Chem., 69, p. 3260-66 (1997).
-
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-
(5) - BELARDI (R.P.), PAWLISZYN (J.B.) - The application of chemically modified fused silica fibers in the extraction of organics from water matrix samples and their rapid transfer to capillary colums - . Research Journal Canada, 24, p. 37-41 (1989).
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