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1 - PRÉSENTATION ET COMPARAISON AVEC D’AUTRES MÉTHODES

2 - BASES THÉORIQUES

3 - MISE EN ŒUVRE

4 - OPTIMISATION DE LA MICROEXTRACTION EN PHASE SOLIDE

5 - AVANTAGES ET INCONVÉNIENTS

6 - APPLICATIONS

7 - CONCLUSION

8 - GLOSSAIRE

Article de référence | Réf : P1430 v2

Microextraction en phase solide (SPME)

Auteur(s) : Gwenola BURGOT

Relu et validé le 02 sept. 2020

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RÉSUMÉ

La préparation d’échantillon est difficile surtout lorsque le composé d’intérêt est présent en faible quantité dans une matrice complexe. De nombreuses méthodes existent pour extraire et préconcentrer les analytes mais elles sont souvent longues ou consommatrices de solvant. La microextraction en phase solide ne présente pas tous ces inconvénients. C’est une méthode d’extraction sans solvant qui permet de préconcentrer des composés, le plus souvent, à l’état de traces dans des matrices alimentaires, environnementales ou biologiques. Cet article présente les fondements théoriques de cette technique, sa mise en œuvre et son optimisation et  conclut avec quelques applications pratiques.

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Auteur(s)

  • Gwenola BURGOT : Professeur honoraire des universités Université de Rennes1, Rennes, France

INTRODUCTION

Cet article s’adresse aux analystes qui sont concernés par la préconcentration de composés, le plus souvent à l’état de traces, dans des matrices complexes. Les méthodes traditionnelles demandent du temps, un volume d’échantillon important, de grandes quantités de solvant de haute pureté ou sont susceptibles d’extraire des impuretés qui peuvent accroître le bruit de fond des appareils de mesure. La microextraction en phase solide (SPME) est une méthode d’extraction sans solvant qui ne présente pas ces inconvénients. Les composés sont extraits par adsorption sur le revêtement d’une fibre ou d’un capillaire. Ce procédé ne correspond pas à une extraction totale du composé mais à son équilibre entre la matrice et le revêtement de la fibre. Dans certaines conditions, il existe une relation entre la quantité de substance adsorbée sur le revêtement et sa concentration dans l’échantillon (ou matrice) si celui-ci a subi une pré-transformation). Le revêtement le plus utilisé est le PDMS (polydiméthylsiloxane) mais de nouveaux polymères (polypyrrole, vinyléthers couronnes et polymères à empreinte moléculaire) ont élargi les applications. Le choix du mode d’extraction par immersion dans l’échantillon ou dans son espace de tête influence la cinétique des échanges. Les rendements d’extraction dépendent du volume d’échantillon, du pH, de la force ionique, de la constante d’équilibre, de la température et de l’agitation. Le couplage de la SPME à des techniques chromatographiques, électrophorétiques et de spectrométrie de masse permet l’exploitation quantitative du procédé. Cet article rappelle le principe de la méthode et donne des éléments pour sa mise en œuvre avant d’aborder les applications telles que le dosage de contaminants organiques dans les sols, l’air ou les eaux, la recherche de pesticides dans les aliments. Mais aussi le dosage de substances médicamenteuses dans les matrices biologiques. Sont également abordées les études métabolomiques ou recherche de métabolites permettant d’apprécier l’impact de substances toxiques sur les organismes.

Un glossaire en fin d’article regroupe les définitions importantes ou utiles à la compréhension du texte.

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-p1430


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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - PAWLISZYN (J.) -   Solid phase microextraction : theory and practice.  -  Wiley-VCH, New York (1997).

  • (2) - PAWLISZYN (J.) -   Applications of solid phase microextractions.  -  Royal Society of Chemistry, Londres (1999).

  • (3) - PAWLISZYN (J.), LORD (H.L.) -   Handbook of sample preparation.  -  Wiley, New York (2010).

  • (4) - PAWLISZYN (J.) -   Comprehensive sampling and sample preparation : analytical techniques for scientists.  -  Academic press, Elsevier, Cambridge (2012).

  • (5) - KATAOKA (H.), LORD (H.L.), PAWLISZYN (J.) -   Applications of solid-phase microextraction in food analyses.  -  J. of Chromatography A, 880, p. 35-62 (2000).

  • (6) - LORD (H.L.), PAWLISZYN (J.) -   Microextraction of drugs.  -  J. of Chromatography A, 902, p. 17-63 (2000).

  • ...

1 Constructeurs

Fibres, supports, interfaces HPLC

Supelco http://www.sigmaaldrich.com

Agilent http://www.agilent.com

Restek http://www.restek.com fibre Arrow

Systèmes automatiques et systèmes d’interfaçage aux appareils d’analyse

Varian acquis par Agilent http://www.agilent.com

Atas International Sciences Company BV (Pays-Bas) (Focus Robotic Sample Processor) http://www.atasgl.com

Gerstel (Allemagne) (Gerstel Multi Purpose Sampler MPS-3) ou Gerstel SBSE http://www.gerstel.com

Pal System http://www.palsystem.com

Perkin Elmer : Turbo matrix™ multiprep http://www.perkinelmer.com

Thermofisher scientific : système CBS-MS http://www.thermofisher.com

Brucker http://www.brucker.com

Interchim http://www.interchim.com

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Entraînez vous autant que vous le voulez avec les quiz d'entraînement.

2/ Test de validation

Lorsque vous êtes prêt, vous passez le test de validation. Vous avez deux passages possibles dans un laps de temps de 30 jours.

Entre les deux essais, vous pouvez consulter l’article et réutiliser les quiz d'entraînement pour progresser. L’attestation vous est délivrée pour un score minimum de 70 %.


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