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Microcapsules : de l’encapsulation aux cellules artificiellesArticle de référence | Réf : IN405 v1
Auteur(s) : Charlotte LORTON, Arnaud VOITURiEZ
Date de publication : 10 mars 2021
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Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique (364 articles en ce moment)
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catalyseur ; catalyst
Substance permettant de modifier la vitesse d’une réaction chimique et parfois sa sélectivité sans entrer dans l’équation bilan. Le catalyseur est utilisé en quantité beaucoup plus faible que les substrats de la réaction.
catalyse asymétrique ; asymmetric catalysis
Réaction utilisant un catalyseur chiral et qui permet de privilégier la formation d’un stéréoisomère particulier. Par exemple, un carbone chiral (centre stéréogène) a quatre substituants différents et possède deux énantiomères qui sont l’image l’un de l’autre dans un miroir, mais qui ne sont pas superposables. Le but de la catalyse asymétrique est de synthétiser un seul de ces deux énantiomères. De très nombreuses applications de cette technique existent, notamment dans l’industrie pharmaceutique. Ainsi, certains médicaments sont actifs sous une seule des deux formes, l’autre forme pouvant même être nocive. Il faut alors synthétiser un seul des deux énantiomères.
excès énantiomérique ; enantiomeric excess
Paramètre mesurant l’énantiosélectivité d’une réaction, égal à la proportion d’un énantiomère majoritaire (A) qui dépasse les proportions de l’autre énantiomère (B). Il se calcule de la manière suivante, avec ee = 0 % pour un produit racémique et ee = 100 % pour un produit énantiopur :
rendement ; yield
Rapport molaire entre la quantité de produit obtenue et la quantité maximale qui pourrait être obtenue si la réaction était totale.
stœchiométrie ; stoichiometry
Calcul des quantités de matière (réactifs, produits) qui participent à la réaction chimique.
équivalents ; equivalents
Rapport entre les quantités molaires de matières de plusieurs réactifs lors d’une transformation chimique.
configuration E/Z ; E/Z configuration
Configuration décrivant la stéréochimie des doubles liaisons. En suivant les règles de Cahn-Ingold-Prelog, chaque substituant...
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OPÉRATIONS UNITAIRES. GÉNIE DE LA RÉACTION CHIMIQUE
(1) - VALENTINE (D.H.), HILLHOUSE (J.H.) - Alkyl phosphines as reagents and catalysts in organic synthesis. - Synthesis 3, p. 317 (2003).
(2) - XU (S.), HE (Z.) - Recent advances in stoichiometric phosphine-mediated organic synthetic reactions. - RSC Advances 3, p. 16885 (2013).
(3) - KARANAM (P.), REDDY (G.M.), KOPPOLU (S.R.), LIN (W.) - Recent topics of phosphine-mediated reactions. - Tetrahedron Lett. 59, p. 59 (2018).
(4) - GUINO (M.), HII (K.K.) - Applications of phosphine functionalised polymers in organic synthesis. - Chem. Soc. Rev. 36, p. 608 (2007).
(5) - BOTTARO (J.C.) - 4-Diisopropylaminomethyl-triphenylphosphine – a Water-Soluble Wittig Reagent. - Synth. Commun. 15, p. 195 (1985).
(6) - DANDAPANI (S.), CURRAN (D.P.) - Fluorous...
Isomérisation rédox : une réaction économe en atomes à fort potentiel d’innovation.
Spectromètres RMN de paillasse pour l’analyse en ligne de réactions en flux continu.
Introduction à la catalyse – Mécanismes et applications industrielles.
Chimie et développement durable – Vers une chimie organique écocompatible.
Management environnemental – Analyse du cycle de vie – Exigences et lignes directrices - NF EN ISO 14044 - (2006)
Analyse du cycle de vie – Principes et cadre - NF EN ISO 14040 - (2006)
O’BRIEN (C.J.) (université de Texas, États-Unis), Catalytic Wittig and Mitsunobu reactions. US Patent 8901365, (2014).
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