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L’acide polylactique (PLA) pour des applications automobilesArticle de référence | Réf : AM3585 v1
Auteur(s) : Mathieu SAUTHIER, Isabelle SUISSE
Date de publication : 10 mai 2022
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Plastiques et composites (387 articles en ce moment)
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L’isosorbide fait partie de ces molécules biosourcées d’avenir dont l’utilisation s’intensifie. La production industrielle est déjà bien établie et possède une marge de développement conséquente si l’on envisage à terme de rejoindre des volumes de production proches de ceux des composés pétrosourcés. Étant donné les tonnages de production, il est assez évident que quelques points de rendement de synthèse gagnés représenteraient un gain notable. Ce gain est d’autant plus crucial que le coût de la matière biosourcée est bien souvent une limitation à son développement. Les progrès en synthèse et purification ainsi que l’intensification des procédés ouvrent justement des perspectives de diminution du coût de l’isosorbide. L’utilisation de glucose issu de matière lignocellulosique est également un aspect important pour l’avenir de cette industrie qui s’appuie pour l’instant essentiellement sur l’utilisation de glucose issu de l’amidon. La production est tirée par les nombreux domaines d’applications de cette molécule qui incluent la production de matériaux, de produits cosmétiques ou de molécules d’intérêt thérapeutique. Ces évolutions s’appuient sur des innovations qui sont nécessaires pour ouvrir de nouveaux marchés en répondant à un besoin sociétal clef lié à l’utilisation de carbone renouvelable dans les produits qui nous entourent.
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(1) - ARICO (F.) - Isosorbide as biobased platform chemical : Recent advances. - Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry, vol. 20, p. 82-88 (2020).
(2) - MULLER, HOFFMANN - * - . – German Patent 488, p. 602 (1927) ; US Patent 1, 757, p. 468 (1930).
(3) - HOCKETT (R.C.), FLETCHER (H.G.), SHEFFIELD (E.L.), GOEPP Jr (R.M.) - Hexitol anhydrides. The structure of Isosorbide, a cristalline dianhydrosorbitol. - J. Am. Chem. Soc., p. 927-930 (1946).
(4) - CHE (P.), LU (F.), NIE (X.), HUANG (Y.), YANG (Y.), WANG (F.), XU (J.) - Hydrogen bond distinction and activation upon etherification of hydroxyl compounds. - Chem. Commun., vol. 51, p. 1077-1080 (2015).
(5) - SHAIKH (A.L.), KALE (A.S.), SHAIKH (M.A.), PURANIK (V.G.), DESHMUKH (A.R.A.S.) - Asymmetric synthesis of β-lactams by [2 + 2] cycloaddition using 1,4 :3,6-dianhydro-d-glucitol (isosorbide) derived chiral pools. - Tetrahedron, vol. 63, n° 16, p. 3380-3388 (2007).
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