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L’acide polylactique (PLA) pour des applications automobilesArticle de référence | Réf : AM3585 v1
Auteur(s) : Mathieu SAUTHIER, Isabelle SUISSE
Date de publication : 10 mai 2022
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Gels de biopolymères naturels pour formulation agroalimentaireCet article fait partie de l’offre
Plastiques et composites (387 articles en ce moment)
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La molécule d’isosorbide comporte les avantages de pouvoir être produite à des tonnages importants, d’être issue de la chimie du végétal (agroressource) selon des procédés très propres, d’être non toxique ainsi que de posséder une structure bifonctionnelle qui s’appuie sur une structure rigide (deux cycles tétrahydrofurane fusionnés). Ces caractéristiques rares en font un outil de construction moléculaire particulièrement attractif pour tout chimiste académique et industriel. Son utilisation se développe ainsi rapidement et cela au profit de plusieurs secteurs d’activités qui incluent les matériaux polymériques ou encore la chimie pharmaceutique et cosmétique. L’isosorbide peut ainsi être valorisé de manière directe comme monomère, être fonctionnalisé ou chimiquement transformé afin de lui conférer des propriétés applicatives d’intérêt en fonction des modifications apportées. Dans ce dernier cas, l’isosorbide est considéré comme une molécule dite « plateforme ».
3.1 L’isosorbide : un monomère d’intérêt pour le monde des matériaux
L’isosorbide est un diol qui peut être utilisé comme monomère en polycondensation. Les diols sont en effet des composés d’intérêt dans l’industrie des polymères et sont notamment utilisés pour la production de polyesters [CHV 4 039], polyuréthanes [AM 3 425] ou polycarbonates ...
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(1) - ARICO (F.) - Isosorbide as biobased platform chemical : Recent advances. - Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry, vol. 20, p. 82-88 (2020).
(2) - MULLER, HOFFMANN - * - . – German Patent 488, p. 602 (1927) ; US Patent 1, 757, p. 468 (1930).
(3) - HOCKETT (R.C.), FLETCHER (H.G.), SHEFFIELD (E.L.), GOEPP Jr (R.M.) - Hexitol anhydrides. The structure of Isosorbide, a cristalline dianhydrosorbitol. - J. Am. Chem. Soc., p. 927-930 (1946).
(4) - CHE (P.), LU (F.), NIE (X.), HUANG (Y.), YANG (Y.), WANG (F.), XU (J.) - Hydrogen bond distinction and activation upon etherification of hydroxyl compounds. - Chem. Commun., vol. 51, p. 1077-1080 (2015).
(5) - SHAIKH (A.L.), KALE (A.S.), SHAIKH (M.A.), PURANIK (V.G.), DESHMUKH (A.R.A.S.) - Asymmetric synthesis of β-lactams by [2 + 2] cycloaddition using 1,4 :3,6-dianhydro-d-glucitol (isosorbide) derived chiral pools. - Tetrahedron, vol. 63, n° 16, p. 3380-3388 (2007).
Durabio™, polycarbonate à base d'isosorbide commercialisé par Mitsubishi Chemical
https://www.mcp-global.com/fr/europe/products/brand/durabioTM/
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