Dosages radio-immunologiques
Radioanalyse - Applications : dosage biologique
P3361 v1 Article de référence

Dosages radio-immunologiques
Radioanalyse - Applications : dosage biologique

Auteur(s) : François BOURREL, Philippe COURRIÈRE

Relu et validé le 10 janv. 2025 | Read in English

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1 - Présentation générale

2 - Système d’antigène-anticorps

3 - Dosages radio-immunologiques

4 - Détection du signal radioactif

Sommaire

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RÉSUMÉ

La radioactivité offre des possibilités de suivre des éléments en très faible concentration. La radio-immunologie reste la mesure de référence de l’infiniment petit en biologie. Cet article présente les techniques de radio-immunologie, du dosage des substances à la détection du signal radioactif. Cette méthode est en constante évolution, pour améliorer sa simplicité, sa détectabilité et sa rapidité, notamment par une automatisation croissante. 

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Auteur(s)

  • François BOURREL : Docteur en pharmacie - Diplômé de l’Institut national des sciences et techniques nucléaires - du Commissariat à l’énergie atomique (INSTN-CEA) - Attaché des Hôpitaux de Toulouse

  • Philippe COURRIÈRE : Professeur de biophysique, UFR de pharmacie, Toulouse - Biologiste des centres de luttes contre le cancer

INTRODUCTION

Les radio-isotopes ont révolutionné la biologie médicale. La radio-immunologie reste la mesure de référence de l’infiniment petit en biologie. Des efforts constants ont été réalisés pour améliorer la simplicité, la détectabilité et la rapidité (par une automatisation croissante) de la méthode.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p3361

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3. Dosages radio-immunologiques

D’après leur principe, pour réaliser un bon dosage RIA (compétition) ou IRMA (sandwich), les réactifs et les différentes étapes de la réaction doivent remplir certaines conditions :

  • la substance, Ac ou Ag , doit être marquée par un radio-nucléide approprié (iode, tritium) ;

  • l’anticorps Ac utilisé doit assurer un maximum de spécificité à la réaction, notamment en utilisant des anticorps monoclonaux ;

  • les fractions libres et liées doivent être totalement séparées, de façon à ne mesurer que l’activité de l’une ou de l’autre ;

  • la validité analytique du dosage doit être contrôlée.

3.1 Dosages par compétition (RIA)

Ce principe a été mis au point par R. Yalow et S. Berson en 1960 pour le dosage de l’insuline :

  • la substance à doser S est un antigène ou un haptène Ag ;

  • le réactif R est l’anticorps spécifique Ac ;

  • la substance une fois marquée (Ag*) par un radionucléide doit conserver son immunoréactivité ; Ag et Ag* doivent être immuno-chimiquement identiques ;

  • Ag* doit posséder une haute activité spécifique (AS) ; en effet, la concentration en substrat marqué [Ag*] doit être inférieure à la plus faible concentration en substrat non marqué à doser, de façon à avoir un déplacement appréciable de l’équilibre de compétition ; comme généralement cette concentration est très faible (de l’ordre de la fmol.mL –1) pour pouvoir détecter Ag*, son AS devra être la plus élevée possible ; de ce fait, la précision et la sensibilité du dosage seront augmentées car, pour une même quantité de substrat, le signal mesuré (ipm : impulsions par minute) sera plus grand.

Ce dosage...

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