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Évaluation de la sécurité sanitaire des OGMArticle de référence RECHERCHE ET INNOVATION | Réf : RE141 v1
Auteur(s) : Luis Fernando DELGADO ZAMBRANO, Claire ALBASI
Date de publication : 10 juil. 2009
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Analyse des solvants résiduels dans les produits pharmaceutiquesCet article fait partie de l’offre
Sécurité et gestion des risques (448 articles en ce moment)
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Les améliorations analytiques observées ces dernières années, et spécialement les diminutions singulières des seuils de détection, permettent aujourd'hui de rendre « émergentes » des problématiques qui sont peut-être anciennes. Toutefois, étant donné le nombre considérable de substances détectées, elles font apparaître de nouveaux besoins. La maîtrise de leur présence, leur transformation et le devenir des produits pharmaceutiques dans l'environnement posent trois défis importants :
le développement et l'optimisation des méthodes d'analyse pour les différents échantillons environnementaux. Environ 150 composés pharmaceutiques ont déjà été détectés dans l'environnement, principalement en milieux aqueux. La gamme de produits pharmaceutiques et de métabolites couverte par les méthodes d'analyse doit être élargie, en particulier pour les échantillons environnementaux avec des matrices plus complexes. La sensibilité des méthodes doit être optimisée afin de permettre l'analyse de ces composés ;
le suivi des composés pharmaceutiques lors de leur transformation dans les filières de traitement ;
les études de l'évaluation des risques environnementaux doivent être réalisées pour plusieurs composés pharmacologiquement actifs, ainsi que pour leurs métabolites, les produits de dégradation ou les produits d'apparition secondaire et, en particulier, pour des mélanges de ces composés, étant donné la présence de nombreux produits pharmaceutiques dans l'environnement en même temps. Une évaluation faite uniquement sur les produits parents serait trop restrictive.
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SÉCURITÉ ET GESTION DES RISQUES
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