Considérations thermodynamiques et cinétiques
Reformage catalytique

La stabilité des hydrocarbures aromatiques par rapport aux autres hydrocarbures croît avec la température ; de ce fait, on opère à température élevée, supérieure à 300 ˚C. Cependant, la compétition cinétique entre les réactions souhaitées et les réactions parasites conduit à choisir des conditions opératoires spécifiques des transformations visées.

• Déshydrogénation des cyclanes en hydrocarbures aromatiques

  Un exemple de cette réaction est donné ci-dessous :

  Cette réaction est très endothermique (ΔH = 210 kJ/mol) et s’accompagne d’une augmentation du nombre de moles ; elle est donc favorisée par un accroissement de la température et un abaissement de la pression. Par ailleurs, la vitesse de la réaction diminue avec l’augmentation du nombre d’atomes de carbone de la charge mais demeure notablement plus élevée que celles des autres réactions, qui augmentent, elles, avec le nombre d’atomes de carbone de la charge.

• Déshydrocyclisation des paraffines

  Un exemple de cette réaction est donné ci-dessous :

  La déshydrocyclisation des paraffines est encore plus endothermique (ΔH = 250 kJ/mol) que la déshydrogénation et s’accompagne d’une augmentation du nombre de moles ; elle est donc favorisée par une température plus élevée et une pression plus basse, mais elle est, par contre, beaucoup plus lente et, à cause de sa faible vitesse, ne devient importante que si les conditions adoptées sont sévères (température élevée et basse pression).

• Isomérisation des n-paraffines en isoparaffines et des alkylcyclopentanes en alkylcyclohexanes

  Un exemple de ces deux réactions est donné ci-dessous :

  L’isomérisation,...