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Auteur(s)
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Gautier VINCENT : Gérant de SICADAE
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Lire l’articleINTRODUCTION
Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé.
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Comment trouver ce classement ?
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Quelles sont vos obligations ?
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Quels sont les impacts sur la classification de vos mélanges ?
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Comment suivre son évolution ?
VERSIONS
- Version archivée 1 de mai 2025 par Gautier VINCENT
DOI (Digital Object Identifier)
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Article inclus dans l'offre
"Sécurité et gestion des risques"
(480 articles)
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Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.
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3. Quelles sont les obligations pour les substances harmonisées ?
Votre substance est harmonisée.
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S’il s’agit d’une substance active biocide (selon le règlement 528/2012 ou phytopharmaceutique (selon le règlement 1107/2009, son classement est entièrement harmonisé (article 36-2 du CLP). Vous devez obligatoirement appliquer l’ensemble des classifications et des éléments d’étiquetage figurant dans l’annexe VI du CLP. Seuls les conseils de prudence (phrases P) pour l’étiquetage CLP sont à compléter en fonction des dangers identifiés.
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S’il s’agit d’un autre type de substance, son classement peut être partiellement harmonisé et donc incomplet, le règlement CLP se focalisant sur les propriétés les plus préoccupantes (CMR et sensibilisant respiratoire). Vous devez obligatoirement appliquer l’ensemble des classifications et des éléments d’étiquetage figurant dans l’annexe VI du CLP et vous devez si nécessaire établir les classifications complémentaires en suivant la même démarche que pour établir le classement d’une substance (cf. Liste des catégories de danger [FIC 0165]).
Ces compléments de classement peuvent concerner :
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un danger non couvert par la classification harmonisée ; par exemple, une substance peut être classée dans l’annexe VI pour sa toxicité répétée, mais il peut être justifié de la classer également pour l’irritation cutanée ;
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un type de danger spécifique lorsqu’une classe de danger en comprend plusieurs ; par exemple, si une substance a un classement harmonisé pour la sensibilisation respiratoire, il peut être nécessaire de la classer également sensibilisant cutané.
Dans les deux cas, vous devez bien considérer les notes qui encadrent l’application de...
Quelles sont les obligations pour les substances harmonisées ?
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DANS NOS BASES DOCUMENTAIRES
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Règlement (CE) n° 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil du 18 décembre 2006 du Parlement européen et du Conseil du 18 décembre 2006 concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH), instituant une agence européenne des produits chimiques, modifiant la directive 1999/45/CE et abrogeant le règlement (CEE) n° 793/93 du Conseil et le règlement (CE) n° 1488/94 de la Commission ainsi que la directive 76/769/CEE du Conseil et les directives 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE et 2000/21/CE de la Commission (JO de l’Union européenne L. 396 du 30.12.2006).
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Règlement n° 1272/2008 du 16/12/08 du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges, modifiant et abrogeant les directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifiant le règlement (CE) n°1907/2006.
Règlement (UE) 528/2012 du Parlement européen et du Conseil du 22 mai 2012 concernant la mise à disposition sur le marché et l’utilisation des produits biocides
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Règlement 1107/2009 du 21/10/09 concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et abrogeant les directives 79/117/CEE et 91/414/CEE du Conseil
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