Présentation

Article

1 - LES LIPIDES, CONSTITUANTS DES VECTEURS LIPIDIQUES

2 - SYSTÈMES LIPIDIQUES DÉVELOPPÉS EN RECHERCHE ET EN CLINIQUE

3 - CONCEPTION DE NANOÉMULSIONS LIPIDIQUES

4 - NANOVECTEURS LIPIDIQUES DANS LEUR FONCTION DE NANOMÉDICAMENTS

5 - APPLICATIONS DANS LE SECTEUR MÉDICAL

6 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : J2310 v1

Conclusion
Vecteurs lipidiques en tant que nanomédicaments

Auteur(s) : Anne-Claude COUFFIN, Thomas DELMAS

Date de publication : 10 mars 2013

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RÉSUMÉ

La nanomédecine ouvre de nouvelles perspectives pour le diagnostic et le traitement de nombreuses maladies, grâce au développement des nanotechnologies. Le design de systèmes nanoparticulaires a permis de mieux contrôler la délivrance de principes actifs. Parmi les différents vecteurs mis au point, les nanoparticules lipidiques basées sur des émulsions s'avèrent des candidats de choix pour le transport de molécules lipophiles. Leur nature lipidique leur confère biocompatibilité et biodégradabilité, et le contrôle de l'état physique des lipides permet de moduler leurs propriétés d'encapsulation et de relargage.

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ABSTRACT

Lipid nanocarriers as drug delivery systems

Nanomedicine opens new opportunities in the diagnosis and treatment of various diseases, thanks to the development of nanotechnologies. The design of nanoparticular systems has allowed for a better control of the release of active principles. Among the various carriers developed, lipid nanocarriers, based on nanoemulsions are extremely promising for the transportation of lipophilic molecules. Due to their lipidic nature they are biocompatible and biodegradable, and controlling the physical state of lipids allows for modulating their encapsulation and release properties.

Auteur(s)

  • Anne-Claude COUFFIN : Ingénieur de l'ENSC de Montpellier - Docteur de l'université Montpellier - Ingénieur chercheur au CEA-Léti, au sein du département des technologies pour la biologie et la santé

  • Thomas DELMAS : Ingénieur ESPCI - Docteur de l'université Pierre et Marie Curie (Paris ) - Ingénieur chercheur chez CAPSUM

INTRODUCTION

Les nanotechnologies dédiées aux applications médicales sont définies aujourd'hui sous le terme de « nanomédecine ». Cette discipline exploite, à l'échelle nanométrique, les propriétés physiques, chimiques et/ou biologiques des matériaux, souvent différentes de celles observées à l'échelle micro- ou macroscopique. La nanomédecine offre de nouveaux espoirs pour la prévention, le diagnostic précoce et fiable, et le traitement de nombreuses maladies. Ainsi, les trois grands domaines d'applications de la nanomédecine sont le diagnostic in vitro ou in vivo, la thérapie et la médecine régénérative. Cette science a vu le jour il y a plus de 40 ans, même si elle ne portait pas le nom de nanomédecine, par la découverte des liposomes par Bangham. Son essor a bénéficié des concepts issus des nanotechnologies impliquant une pluridisciplinarité des champs de recherche comme la chimie (organique, inorganique et polymère), la physico-chimie et les sciences pharmaceutiques et médicales (pharmaciens et cliniciens).

Dans la délivrance de principes actifs, les nanotechnologies développées doivent répondre aux exigences de la vectorisation, c'est-à-dire le besoin d'une meilleure orientation des principes actifs vers leur site d'action biologique, afin d'en augmenter l'efficacité et d'en réduire la toxicité. Pour répondre à cette problématique, des systèmes particulaires, de taille nanométrique et de type colloïde résultant de l'auto-assemblage de molécules biodégradables sont ainsi développés. Faisant office de cargos pour le transport, la délivrance et le ciblage de principes actifs, ils sont souvent nommés nanovecteurs, nanocargos et plus récemment rassemblés sous le terme « nanomédicaments ». Aujourd'hui, on dénombre une trentaine de nanomédicaments approuvés aux États-Unis et plus largement dans le monde, une centaine d'essais cliniques impliquant des nano-objets.

Les nanoparticules utilisées en nanomédecine peuvent être répertoriées en deux grandes familles : les nanoparticules organiques et les nanoparticules inorganiques. Parmi les nanoparticules organiques, celles à base de lipides ont été les premières développées (liposomes) puisqu'étant composées de lipides naturels, déjà présents en quantité et de manière étendue dans l'organisme, leur conférant ainsi biocompatibilité et biodégradabilité. Tirant parti de cette similitude avec le milieu vivant, une catégorie de systèmes lipidiques a été développée et fera l'objet de cet article.

Ce dossier a pour but de présenter :

  • les différents systèmes lipidiques développés en recherche et en clinique ;

  • les nanoémulsions lipidiques en décrivant leurs méthodes de fabrication, ainsi que leurs domaines de formulation et de stabilité ;

    les paramètres principaux gouvernant leurs propriétés d'encapsulation/relargage de molécules d'intérêt diagnostique ou thérapeutique, ainsi que leur comportement d'interaction avec le milieu biologique ;

    des exemples d'applications biomédicales dans le cadre de la délivrance de médicaments par voies orale et parentérale, ainsi que dans le cadre de l'imagerie médicale.

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MOTS-CLÉS

médecine

KEYWORDS

medicine

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j2310

CET ARTICLE SE TROUVE ÉGALEMENT DANS :

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6. Conclusion

Nous avons décrit les nanovecteurs lipidiques utilisés en tant que nanomédicaments en détaillant plus précisément le cas des nanoémulsions lipidiques et de leurs dérivés solides. Le cœur de ces systèmes est un élément crucial dans leur rôle de transporteurs. En effet, les lipides qui le constituent possèdent des propriétés physiques modulables : de l'état cristallin à l'état liquide en passant par l'état solide amorphe. Il apparaît alors indispensable de bien caractériser ces états qui peuvent influer sur la stabilité, l'interaction biologique des nanoparticules mais également sur leurs propriétés d'encapsulation et de cinétique de relargage de molécules d'intérêt. Les nanoémulsions lipidiques ont d'ores et déjà connu un succès industriel en cosmétique et dermatologie, due à une règlementation moins contraignante que celle appliquée pour les produits pharmaceutiques. Cependant, leur potentialité en termes d'industrialisation et de vectorisation de molécules actives lipophiles laisse entrevoir des applications innovantes dans des secteurs comme la vaccination ou la thérapie génétique. Aujourd'hui, les nanomédicaments, même composés d'ingrédients approuvés et de principes actifs reconnus pour leur efficacité thérapeutique, une fois nanoformulés doivent être approuvés en tant que nouveaux médicaments. Ils sont soumis à la même réglementation qu'un médicament ou produit thérapeutique conventionnel et doivent donc obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par une autorité compétente (telle que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM ou la FDA). Cependant, la réglementation en vigueur ne tient pas encore compte des risques liés aux propriétés particulières des nanoparticules comme leur grande réactivité de surface ou leur capacité à traverser les membranes. On peut penser que la place accordée aux nanotechnologies dans le monde pharmaceutique va permettre une adaptation rapide des textes actuels dans le but de faire évoluer les caractérisations et les méthodes analytiques garantissant la qualité pharmaceutique requise.

Enfin, les vecteurs lipidiques présentés dans ce dossier entrent dans une famille plus large de nanovecteurs dont certains sont déjà couramment utilisés en clinique comme les liposomes. Face aux progrès remarquables réalisés...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - MOSS (G.), SMITH (P.), TAVERNIER (D.) -   Glossary of class names of organic compounds and reactive intermediates based on structure.  -  In IUPAC Recommendations 1994, I.U.o.P.a.A. Chemistry, Editor (1994).

  • (2) - ROSSI (J.), LEROUX (J.C.) -   Principles in the development of intraveneous lipid emulsions, in Role of lipids excipients in modifying oral an parenteral drug delivery.  -  WASAN (K.M.( Editor, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, USA (2007).

  • (3) - JANNIN (V.), MUSAKHANIAN (J.), MARCHAUD (D.) -   Approaches for the development of solid and semi-solid lipid-based formulations.  -  Advanced Drug Delivery Reviews, 60(6), p. 734-746 (2008).

  • (4) - FANG (J.), NAKAMURA (H.), MAEDA (H.) -   The EPR effect : Unique features of tumor blood vessels for drug delivery, factors involved, and limitations and augmentation of the effect.  -  Advanced Drug Delivery Reviews, 63(3), p. 136-151 (2012).

  • (5) - MATSUMURA (Y.), MAEDA (H.) -   A new concept of macromolecular therapeutics in cancer chemotherapy : mechanism of tumoritropic accumulation of proteins and the antitumor agent smancs.  -  Cancer...

1 Supports numériques

CNRS sagascience : dossier vectorisation http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/dosnano/decouv/vecto/vecto.htm

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2 Sites Internet

NANOSAFE : utilisation et la production de nanomatériaux http://www.nanosafe.org

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3 Événements

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