Conclusion
Progiciels de gestion de laboratoire (LIMS)
P218 v1 Article de référence

Conclusion
Progiciels de gestion de laboratoire (LIMS)

Auteur(s) : Claude GOLDSZMIDT

Relu et validé le 24 mars 2024 | Read in English

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Présentation

1 - Qu’est-ce qu’un LIMS ?

  • 1.1 - Définitions
  • 1.2 - Domaines d’application concernés
  • 1.3 - Les différents constituants d’un LIMS
  • 1.4 - Terminologie utilisée

2 - Les principales fonctionnalités d’un LIMS

3 - Pourquoi se doter d’un LIMS

  • 3.1 - Améliorer la communication
  • 3.2 - Augmenter l’efficacité et la productivité
  • 3.3 - Les aspects économiques
  • 3.4 - Une vraie gestion du laboratoire
  • 3.5 - Simplifier la recherche et l’accès aux données
  • 3.6 - Respecter les règles de l’assurance qualité

4 - Comment se doter d’un LIMS

  • 4.1 - Gestion de projet LIMS
  • 4.2 - Les différents acteurs concernés
  • 4.3 - Examen approfondi de l’existant
  • 4.4 - Rédaction d’un cahier des charges fonctionnel (Cdcf)
  • 4.5 - Consultation
  • 4.6 - Choix final
  • 4.7 - Mise en opération

5 - Conclusion

Sommaire

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NOTE DE L'ÉDITEUR

Pour compléter cet article, nous vous invitons à lire "Performance et sécurité d’un système de gestion de l’information du laboratoire (LIMS)" (réf. P221) en suivant ce lien : https://www.techniques-ingenieur.fr/base-documentaire/mesures-analyses-th1/qualite-au-laboratoire-42497210/performance-et-securite-d-un-systeme-de-gestion-de-l-information-du-laboratoire-lims-p221/

03/06/2024

RÉSUMÉ

Progiciel de gestion, un LIMS (Laboratory Information Management System) est une méthode utilisée par un laboratoire pour gérer ses données (acquisition, stockage, production de rapports d’analyse, archivage), distribuer les résultats qu’il produit et gérer les ressources disponibles. Ses récents développements (interfaçage avec d’autres outils, intégration simplifiée) l’ont rendu indispensable en activité R&D. Le LIMS est devenu un véritable projet stratégique de l’entreprise, avec à la clé l’amélioration de la qualité et de la productivité.

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Auteur(s)

INTRODUCTION

Les progiciels de gestion de laboratoire sont des outils informatiques comparables à la GPAO (ou ERP – Enterprise Resource Planning) en industrie. L’implantation d’un progiciel de type GLAO – ou Laboratory Information Management System (LIMS) suivant la formulation anglo-saxonne, souvent utilisée – dans un laboratoire, quelles que soient sa taille, la nature de ses activités ou son modèle d’organisation, est un projet stratégique pour l’entreprise : les enjeux financiers sont importants et les retombées doivent l’être également, en termes d’amélioration de la qualité et/ou de la productivité. Les spécificités de ce type de projet sont liées essentiellement aux contraintes réglementaires fortes, variables en fonction des continents et des pays et de leur niveau d’application dans les sociétés, mais aussi au profil particulier des utilisateurs qui appartiennent à la « Grande Famille des Laboratoires ». Il faut définitivement les impliquer au plus tôt dans le projet pour le réussir dans les meilleures conditions. C’est pourquoi les moyens mis en œuvre pour assurer la réussite de ce type de projet doivent être, comme on a coutume de le dire, à la hauteur des ambitions.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p218

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5. Conclusion

Les LIMS constituent un type d’application qui devient aussi indispensable dans les laboratoires qu’une GPAO peut l’être dans une unité de production. Tous ces progiciels ont beaucoup évolué surtout ces dernières années : les aspects d’interfaces avec l’Internet se sont développés, pour la quasi-totalité des produits ; bien sûr des améliorations ergonomiques aboutissant à une intégration toujours plus naturelle des LIMS avec l’environnement Windows ont été apportées, mais c’est surtout au niveau de l’approche des projets dans leur ensemble, de la place du LIMS dans le système d’information global de l’entreprise, que des développements sont ou doivent être réalisés.

On constate, dans les projets d’implantation de LIMS dans les laboratoires, de plus en plus de besoins d’interfaçage avec d’autres outils (ERP, MES, CDS…) qui montrent, d’une part, la diffusion croissante des LIMS au sein des activités de R&D et, d’autre part, l’implication de plus en plus grande du contrôle dans la production, à moins que ce ne soit l’inverse.

On assiste également à la préoccupation croissante des responsables de laboratoires de gérer les ressources de manière dynamique dans le laboratoire : pouvoir, grâce au LIMS, évaluer la charge de travail, être en mesure de planifier les tâches et, ainsi, de maîtriser les délais.

Ce dernier point n’est pas une surprise pour nous mais la prise de conscience devient telle que nous avons décidé de nous engager, au sein de CG & Partners, dans une démarche de développement d’un outil permettant de répondre à un besoin quasi universel.

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1 Normes

ISO, 21 CFR Part 11 (FDA) Title 21 Code of Federal Regulations: Electronic Records, Electronic Signatures. Mars 2000. FDA Food and Drug Administration

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2 Organismes

ISO International Organization for Standardization http://www.iso.ch/

COFRAC Comité français d’accréditation http://www.cofrac.fr/

AFSSAPS Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé http://www.afssaps.sante.fr/

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3 Fournisseurs – Distributeurs

(Liste non exhaustive)

Altik

Applied Biosystems

Dipôle

LabWare

LTC

Perkin Elmer

Siemens

SpL Groupe LabVantage

Thermo Electron

Varilab…

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4 Sites Internet

http://www.actors-solutions.com

http://www.cgpartners.com

...

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