Métier : responsable risque chimique

Les dernières parutions de cette offre sont :

• 10 juin 2026

  FIC0161

  Que faire quand une substance possède une classification CLP harmonisée ?

  Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé. Comment trouver ce classement ? Quelles sont vos obligations ? Quels sont les impacts sur la classification de vos mélanges ? Comment suivre son évolution ?

• 10 juin 2026

  FIC0138

  Classifications « harmonisée » vs « proposée par un dossier REACh »

  En matière de substance, les classifications « harmonisée » et « proposée » par le dossier d’enregistrement REACh sont différentes. Vous devez comparer les deux afin de déterminer la classification réglementaire de votre substance. Votre substance figure à l’annexe VI du CLP et possède donc un classement harmonisé. Elle a également été enregistrée et son dossier d’enregistrement indique une classification différente de l’harmonisée. Laquelle faut-il choisir ? Sur quelle base doit se faire ce choix ? Avez-vous des obligations spécifiques à respecter ?

• 10 avril 2026

  FIC0148

  Mise sur le marché de substances stockées : anticiper ses obligations au sens de REACh

  Vous disposez d’un stock de substance chimique. Vous vous demandez quelles sont vos obligations au sens de la réglementation REACh, vis-à-vis des substances stockées et de leur mise sur le marché européen. Une analyse de votre situation est nécessaire. Les réglementations relatives aux produits chimiques déterminent les obligations suivant leur utilisation notamment la fabrication et l’importation. Vous êtes un fabricant ou un fournisseur, vous disposez d’un stock de substance. Avez-vous des obligations vis-à-vis du stock ? Pouvez-vous le mettre sur le marché ? Devez-vous éventuellement enregistrer cette substance ?

• 10 avril 2026

  FIC0144

  Importation d’une substance au sens de la réglementation REACh

  Vous importez des produits chimiques en Europe. Vous vous demandez si cette importation vous oblige à répondre aux obligations d’enregistrement de la réglementation REACh. Une analyse détaillée des conditions d’importation est nécessaire. La réglementation REACh détermine certaines obligations pour le responsable de la mise sur le marché ou de la fabrication des produits chimiques. Qu’en est-il de l’importation ? Est-ce une mise sur le marché ? Existe-t-il des cas particuliers de mise sur le marché liés à l’importation ?

• 10 avril 2026

  FIC0141

  Diversification de fournisseur et mise sur le marché : qui est responsable de l’enregistrement REACh ?

  Vous êtes amené à diversifier vos fournisseurs pour plusieurs de vos produits chimiques. Vous vous demandez si cette diversification peut engendrer de nouvelles obligations vis-à-vis de la mise sur le marché de ces produits chimiques, et s’il est intéressant de disposer de plusieurs fournisseurs. Une analyse de l’origine de vos produits est nécessaire. La réglementation REACh détermine certaines obligations pour le responsable de la mise sur le marché dans l’Espace économique européen ou de la fabrication des produits chimiques. En diversifiant vos fournisseurs, pouvez-vous être à la fois responsable de la mise sur le marché de vos produits et utilisateur en aval ? Quelles en seront les conséquences ?

• 10 avril 2026

  FIC0140

  Changement de fournisseur et mise sur le marché : qui est responsable de l’enregistrement REACh ?

  Vous êtes amené à changer de fournisseur pour plusieurs de vos produits chimiques et vous vous demandez si de nouvelles obligations liées à ces approvisionnements vont vous impacter. Une analyse de l’origine de vos produits est nécessaire. La réglementation REACh détermine certaines obligations pour le responsable de la mise sur le marché dans l’Espace économique européen ou de la fabrication des produits chimiques. En changeant de fournisseur, devenez-vous responsable de la première mise sur le marché des substances de vos produits ? Êtes-vous simplement un utilisateur en aval ? Quelles sont les informations à communiquer à votre fournisseur pour bien identifier à qui incombe cette responsabilité ?

• 20 février 2026

  CHV4020 Relu et validé

  Biosolvants - Conception, propriétés et aspects environnementaux

  Dans un contexte de raréfaction des matières premières, de sensibilisation à la protection de l'environnement et sous la pression des réglementations, l'industrie chimique manifeste un intérêt croissant pour les biosolvants, issus de matières premières renouvelables d'origine végétale. En effet, les solvants biosourcés représentent une alternative aux ressources fossiles censée prévenir des risques en matière de santé, de sécurité et d'environnement. Après avoir rappelé le contexte de l'évolution du marché des solvants, l'article présente les principales familles de biosolvants connus pour leurs applications industrielles, ainsi que les différentes stratégies utilisées pour la conception et la sélection de biosolvants répondant à un cahier des charges donné.

• 10 novembre 2025

  FIC1457

  Détermination des DMEL (derived minimal effect levels)

  Les producteurs et importateurs d’une substance chimique doivent définir des DMEL dans le dossier REACh, afin de protéger contre les risques mutagènes et cancérogènes les travailleurs, les consommateurs et la population générale potentiellement exposés à la substance chimique. Les DMEL doivent être définies pour plusieurs types de populations : le travailleur, le consommateur, et l’humain via l’environnement. Cette fiche vous permettra de comprendre le mécanisme de calcul et de définition des DMEL, ainsi que leur impact sur la substance à laquelle cela s’applique.

• 10 novembre 2025

  FIC1263

  Détecter les substances sensibilisantes grâce des tests chez l'animal et chez l’être humain

  La sensibilisation à une substance chimique survient après des contacts répétés, à faibles doses, pendant une période plus ou moins longue. Les réactions de sensibilisation (allergie) se déclenchent d’une manière inattendue lors d’un nouveau contact fortuit avec la substance sensibilisante. Les tests chez l’animal de laboratoire suivent le même schéma : induction – temps de latence – déclenchement, suivis de la cotation des effets. Il est par ailleurs important de savoir utiliser les tests de sensibilisation et de pouvoir interpréter les résultats des études afin de reconnaître et d’évaluer les potentialités allergisantes d’une substance chimique pour l’être humain.

• 10 novembre 2025

  FIC1184

  Détermination des valeurs toxicologiques de référence (VTR)

  La prévention des risques technologiques regroupe l’ensemble des dispositions à mettre en œuvre pour réduire la probabilité de survenue et les conséquences d’un accident. Elle repose sur quatre outils : la maîtrise du risque à la source par l’exploitant ; la maîtrise de l’urbanisation (éloigner les populations du danger) ; l’organisation des moyens de secours ; l’information du public. Dans le cadre des évaluations nationales des risques toxiques des plans de prévention des risques technologiques (PPRT) et de la directive SEVESO (SEVESO 3, 2012), les agences sanitaires définissent des valeurs guides destinées à protéger la population en cas d’exposition à des substances chimiques.

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