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Étapes de développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme
PHA3062 v1 Article de référence

Étapes de développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme

Auteur(s) : Mathieu BOUARFA

Relu et validé le 30 août 2021 | Read in English

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1 - De l’idée au cahier des charges produits

2 - Du cahier des charges produit à la transposition industrielle

3 - De la production au lancement

  • 3.1 - Premier lot industriel de production
  • 3.2 - Dossier technique
  • 3.3 - Conditions de stockage
  • 3.4 - Echantillothèque
  • 3.5 - Lancement et suivi post-commercialisation

4 - Conclusion

5 - Glossaire

6 - Sigles

Sommaire

Présentation

RÉSUMÉ

Le dynamique marché des compléments alimentaires est porté par la quête du mieux-vivre. Maitriser leur développement s’avère indispensable afin de les commercialiser sereinement. Ce développement se heurte à des difficultés dues à la nature même de ces produits : positionnement marketing flou entre préventif et curatif, statut réglementaire complexe, performance controversée, etc. Dans une démarche d’efficacité et d’innovation, cet article, illustré d’exemples concrets, permet d’appréhender le développement des compléments alimentaires, depuis l’idée jusqu’à la commercialisation, en traitant notamment des étapes de développement afin de commercialiser un produit innovant, sûr et efficace.

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Auteur(s)

  • Mathieu BOUARFA : Biologiste biochimiste - Directeur Développement produits dans les domaines de la santé et de la beauté - Intervenant dans la formation de professionnels de santé et d’étudiants - Auteur scientifique, France

INTRODUCTION

Le développement produit est l’art de concrétiser le « rêve », de l’idée créative jusqu’à la mise sur le marché des produits. Ce développement se décompose en quatre phases clés, elles-mêmes jalonnées d’étapes :

  • préconception,

  • conception,

  • développement et production,

  • commercialisation.

La compétitivité des entreprises du secteur du complément alimentaire réside dans leur faculté à se différencier de leurs concurrents, notamment par leur capacité à innover. La décision d’innover trouve son origine dans la nécessité d’anticiper ou de répondre à une demande explicite ou non du consommateur, d’améliorer la qualité ou d’acquérir de nouveaux marchés. Par ailleurs, les entreprises doivent constamment adapter leurs produits à de nombreuses contraintes (économiques, réglementaires, disponibilité des matières premières, emballage, changement de process, stockage, sécurité, etc.), les conduisant à développer une activité importante de R&D.

Le développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme résulte d’un triptyque entre le marketing, la science et la réglementation, avec en toile de fond la qualité et l’évaluation des risques.

Il existe trois scénarios pour le développement d’un complément alimentaire (de la durée la plus courte à la plus longue) :

  • produit clé en main (private label), lorsque l’entreprise souhaite disposer, dans les meilleurs délais, de formules développées et stables. Ces produits offrent l’avantage de pouvoir rapidement tester le marché. Le développement est facilité et se résume essentiellement à travailler sur l’étiquetage et le marketing opérationnel. Les principaux inconvénients sont la dépendance à un partenaire et la non-différenciation en l’absence d’accord d’exclusivité ;

  • développement sans étude clinique, lorsque l’entreprise souhaite proposer sa propre formule sur mesure, innovante (ou simplement différenciante) et spécifique ;

  • développement avec une allégation propre et validée cliniquement, lorsque l’entreprise souhaite mettre sur le marché un complément alimentaire très différenciant, et ainsi bénéficier d’un précieux avantage concurrentiel.

Le deuxième scénario, dans les détails de ses différentes étapes, est celui abordé dans cet article, selon une approche pragmatique.

Le lecteur trouvera en fin d’article un glossaire et un tableau des sigles utilisés.

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-pha3062

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) - CAELEN (J.) -   Le consommateur au cœur de l’innovation.  -  CNRS Éditions, 212 p. (2004).

  • (2) - LENDREVIE (J.), LEVY (J.) -   Chapitre 4 : La politique produit.  -  In : Mercator, 10e édition. Dunod, 189-259 (2013).

  • (3) - ANDREANI (J.C.) -   Marketing du produit nouveau : 95 % des produits nouveaux échouent. Les managers sont en cause, les études de marché aussi.  -  Revue française du marketing, 182 : 5-12 (2001).

  • (4) - DUKE (C.R.) -   Understanding customer abilities in product concept tests.  -  Journal of Product and Brand Management, 3(1) : 48-57 (1994).

  • (5) - GAVIN (L.), WRIGHT (M.) -   The effect of concept formulation on concept test scores.  -  Journal of Product Innovation Management, 21 : 389-400 (2004).

  • (6)...

1 Site internet

Anses, agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail

https://www.anses.fr/

ANSM, Agence Nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

http://www.ansm.sante.fr/

DGCCRF, Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes

https://www.economie.gouv.fr/dgccrf

EFSA, Autorité européenne de sécurité des aliments est une des principales agences de l’Union européenne

https://www.efsa.europa.eu/fr

EHPM, Fédération européenne des compléments alimentaires

https://www.ehpm.org/

LNE – Laboratoire nationale de métrologie et d’essais – marquage NF

http://www.lne.fr/

...
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