Fiche pratique | Réf : 0126

Étude d’impact ERS : calcul du risque

Auteur(s) : Ismahane EL BAHLOUL

Relu et validé le 13 nov. 2016

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De la conception au prototypage, jusqu'à l'industrialisation, la référence pour sécuriser le développement de vos projets industriels.

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/f-0126

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L’objectif de l’ERS est de caractériser les risques auxquels sont soumises les cibles potentielles. Pour cela, les éventuels dangers liés aux produits utilisés et aux installations ont été identifiés et une relation dose / effets a été définie, lorsque cela était possible. L’exposition des cibles potentielles a été évaluée. La dernière étape de l’évaluation du risque sanitaire est de calculer le risque et de déterminer s’il est acceptable.

  • Comment calculer un risque ?
  • Comment estimer qu’un risque est acceptable ?

Étapes :

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Faq

Qu’est-ce que l’excès de risque collectif ?

Aller plus loin

Référence réglementaire

Directive n° 93/67/CEE du 20 juillet 1993 établissant les principes de l’évaluation des risques pour l’homme et l’accroissement des substances nouvelles

Abréviations et acronymes

  • ERS : évaluation du risque sanitaire
  • ICPE : installation classée pour la protection de l’environnement
  • VTR : valeur toxicologique de référence

Glossaire

Effets avec seuil et effets sans seuil – Cancérigènes et non cancérigènes

Effet à seuil : indique un effet qui survient au-delà d’une dose administrée, pour une durée d’exposition déterminée à une substance isolée. L’intensité des effets croît avec l’augmentation de la dose administrée. Ce sont principalement des effets non cancérigènes.

Effet sans seuil : indique un effet qui apparaît quelle que soit la dose reçue. La probabilité de survenue croit avec la dose et la durée d’exposition, mais l’intensité de l’effet n’en dépend pas. Ces effets concernent essentiellement les effets cancérigènes.

VTR – valeurs toxicologiques de référence

Les valeurs toxicologiques de référence (VTR) visent à exprimer ce que l’organisme humain est capable de tolérer sans développer de pathologies spécifiques, notamment lors de longues périodes d’exposition. Ces valeurs seuils peuvent être :

  • soit des doses ou concentrations seuils dans le cas des produits à des effets seuils systémiques ;
  • soit des excès de risque individuel ou collectif définis pour un type d’exposition.

Ces valeurs sont établies par différents organismes sur la base des études disponibles sur l’animal et chez l’homme.


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Documents

  • Grille d’évaluation de l’ESR
    Avant d’initier une ERS, une question essentielle se pose : étude qualitative ou quantitative ? La grille d’évaluation vous y aidera.

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